4月3日消息，亚盛医药宣布，祝刚先生计划于2023年9月退休，朱益飞先生即日接替祝刚先生担任首席商务官一职，全面负责公司商业化运营，并向董事长兼首席执行官(CEO)杨大俊博士汇报。祝刚先生过渡期间将作为公司顾问协助杨大俊博士和朱益飞先生共同推进商业化进程。
简历显示，朱益飞先生在医药领域深耕多年，拥有丰富的商业化经验，其除了在跨国公司有深厚的积累以外，还先后在西安杨森、百济神州、齐鲁制药、天境生物等本土药企以及创新药公司担任商业化核心高管，涉及治疗领域包括肿瘤、免疫治疗、皮肤、感染及中枢神经系统等，同时在血液肿瘤领域有丰富的商业化经验，曾经负责包括多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等治疗领域的商业化布局。
此次其担任首席商务官一职所在的“东家”亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。
第三代BCR-ABL抑制剂耐立克是亚盛医药的核心产品、原创1类新药、国家"重大新药创制"专项成果，该产品自获批上市至2022年12月31日，已实现累计含税销售额为人民币1.82亿元(经审计含增值税金额)。2023年1月，耐立克还被纳入新版国家医保药品目录，将进一步提升可及性和可负担性。
目前，亚盛医药正加速推进耐立克的商业化落地，全球开发捷报频传。例如，在国内，亚盛医药已成功组建一支在血液肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队，并与信达生物携手共同进行耐立克在国内肿瘤领域的商业化推广。目前，该产品已与117家经销商形成合作，覆盖177家DTP药店、800多家医院。此外，耐立克完全批准上市申请也已获CDE受理并纳入优先审评程序，有望为更多患者提供治疗选择。
在海外，耐力克也在加速“出海”。据悉，耐立克的中国临床数据已经获得两项2022年美国血液学会(ASH)年会口头报告，进一步验证了该品种的长期疗效和安全性，以及在CML领域的巨大治疗潜力，这已是耐立克连续第5年获ASH年会口头报告；其海外研究结果也初次在会上公布并获口头报告，数据表明耐立克有望克服ponatinib耐药，且在难治性CML和Ph+ ALL领域也具有较大治疗潜力。
据悉，朱益飞先生加入亚盛医药后，将共同推动耐立克的加速放量以及公司商业化进程，为亚盛的biopharma之路做出贡献。
截至目前，亚盛医药有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项I/II期临床试验。此外，截至2022年12月31日，公司在全球拥有235项授权专利、600余项专利申请，其中约171项专利已在海外授权。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
