Wind统计显示，3月9日共有200只科创板个股融资余额环比增加，其中融资余额增幅居前的是迪哲医药-U，该医药股新融资余额为1630.31万元，环比增幅超70%，达到71.73%；此外，西部超导、华恒生物、邦彦技术等个股融资余额增幅也较大。
资料显示，迪哲医药是一家处于临床开发阶段的全球创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤和免疫性疾病领域，致力于开发具备差异化竞争优势的全球创新药。基于转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了具备全球竞争力的在研管线。
融资净买入方面，迪哲医药融资融券信息显示，2023年3月9日融资净买入680.98万元；融资余额1630.31万元，较前日增加71.73%。
融资方面，3月9日该股融资买入802.54万元，融资偿还121.55万元，融资净买入680.98万元，净买入额创12个月新高。
融券方面，当日该股融券卖出2200股，融券偿还0股，融券余量4.12万股，融券余额198.34万元。融资融券余额合计1828.65万元。
消息面上，迪哲医药2月27日披露一份投资者关系活动记录表，在互动环节中，迪哲医药回复了机构关注的一些问题。
其中在公司管线和产品方面，公司回复提到，今年1月，舒沃替尼的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理 并纳入了优先审评审批程序，用于治疗既往接受过铂类化疗、携带表皮 2 生长因子受体 20 号外显子插入(EGFR Exon20ins)突变的局部晚期或转 移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
戈利昔替尼治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤国际多中心注册临床试验快速推进中，临床试验数据和生物标志物的初步分析结果入选 2022 年美国血液学会(ASH)年会大会报告。
DZD8586 在美国开展的健康受试者临床试验已完成，针对复发难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的 I 期临床试验正在中国开展，生物标志物有效验证了药物作用机理。
对于舒沃替尼的后续研发策略，公司称既有针对20 外显子的一线也有扩展适应症的系列研发策略。
另外，舒沃替尼和戈利昔替尼两药联合今年1月已获国家药品监督管理局批准在中国开展一项II期、多中心临床研究。临床前研究显示，在 EGFR 敏感突变和/或耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)移植瘤模型中，舒沃替尼联合戈利昔替尼显示了抗肿瘤协同作用。
在未来发展方面，公司称，未来的2-3年，公司会结合资金情况进行整体衡量，合理规划研发和融资活动，并保持稳定的现金流用于公司运营和长期发展。公司一直以来高度重视创新药的研发，未来研发投入预计继续稳定增长。除了优先推进舒沃替尼和戈利昔替尼全球注册临床研究以及 DZD8586 的应用外，公司也将加快在实体瘤和血液瘤其它产品的研发进度。公司将基于未被满足的临床需求，制定研发策略，有序开发不同管线的产品，平衡好研发投入产出。
2022年度业绩快报显示，公司归属于母公司股东的净利润亏损约7.35亿元，较上年同期亏损增加。2022年度未产生营收，上年同期营业收入1028.54万元，本报告期未有营业收入，主要原因系本报告期内，公司未对外提供技术服务，亦尚未有产品上市销售。
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