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国内药企正深耕眼科市场,研发、合作等消息不断

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-03-09  浏览次数:80
近年来,随着眼健康越来越受人们的重视,眼科医疗市场正呈现出稳定增长的态势。据弗若斯特沙利文数据显示,2021年中国眼科市场整体规模就已达2100亿元,未来仍将持续增长。目前,庞大的市场前景正不断吸引医药企业在该领域布局。而受此影响,众多企业在该领域创新研发、合作等消息也开始不断传来。
 
  合作
 
  3月7日,谱希基因与朗信生物举行签约仪式,达成深度战略合作关系,双方以眼科基因诊断与基因药物治疗技术实现“有检有治”达成深度共识,打造眼科精准诊疗闭环。
 
  本次合作,谱希基因与朗信生物将为患者和临床医务人员提供从筛查、诊断到治疗的全流程闭环服务,改变遗传疾病“诊治分离”的模式,全面实现临床“有检有治”,共同致力于攻克人类遗传眼病难题,帮助更多患者看见世界,重现光明。
 
  3月8日,有消息显示,凯美特气正式与国内某眼科医院合作,公司生产的准分子激光气后续将助力患者视力恢复,本次合作实质性实现了进口替代。
 
  研发
 
  2月10日,亿胜生物宣布,集团与复宏汉霖合作开发重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液EB12-20145P(HLX04-O)的国际多中心III期临床研究(NCT04740671)完成美国首例患者给药,拟用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的治疗。
 
  1月底,据恒瑞医药披露,其子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交SHR8058(全氟己基辛烷)滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理,用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。SHR8058是恒瑞医药研发的1类新药,此次申报上市,是基于一项多中心、随机、对照、双盲的Ⅲ期临床研究(研究编号SHR8058-301)。
 
  1月19日,杭州嘉因生物科技有限公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的研究型新药(IND)的申请,用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性(wAMD);1月16日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布:RC28-E注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的Ⅲ期临床试验正式启动……
 
  收购
 
  2月8日,上海昊海生物科技股份有限公司(简称“昊海生科”)称,公司全资子公司上海昊海医药科技发展有限公司(简称“昊海医药”)受让深圳市新产业眼科新技术有限公司(简称“新产业眼科”)20%股权,对价人民币1.4亿元。
 
  公告显示,昊海医药与张劲松、深圳九思、中经及深圳百纳订立了股权转让协议。此次收购完成后,昊海生物科技持有新产业眼科的股权比例将达到80%。
 
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