截至2023年3月6日11点17分，再鼎医药涨6.45%，报32.20港元，总市值315.27亿港元。消息面上，再鼎医药近日发布了2022年全年财务业绩。
根据再鼎医药发布的2022财年年报，公司在2022年1月1日-2022年12月31日实现营业收入2.15亿美元，同比增长49.01%，归属母公司净亏损4.43亿美元，亏损同比减少37.08%。
数据显示，2022年公司亏损净额为4.433亿美元(或普通股东应占每股亏损为0.46美元)，2021年亏损净额为7.045亿美元(或普通股东应占每股亏损为0.76美元)。亏损净额的减少主要归因于与新商务拓展活动相关的付款减少。
2022年再鼎医药产品收入包括：则乐销售收入1.452 亿美元，同比增长55.2%；爱普盾销售收入4,730万美元，同比增长21.6%；擎乐销售收入1,500 万美元，同比增长28.7%；纽再乐销售收入520 万美元，2021 年接近零收入。
资料显示，再鼎医药是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，专注于为中国及全球患者提供治疗肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的变革性药物。
根据再鼎医药相关人士表示，2022年，公司的四款已上市产品均实现销售收入的显著增长。此外，预计今年将实现商业化盈利，并计划在2025年年底之前上市另外至少8款产品，实现企业整体盈利。
据悉，再鼎医药将在 2023 年重点关注“注册和商业化”、“研发和临床进展”等战略重点，以推动在中国及其它地区的创新。
其中在注册和商业化方面，包括艾加莫德α注射液用于治疗全身型重症肌无力 (gMG) 成人患者的新药上市申请获得国家药品监督管理局 (NMPA)批准并商业化上市；向 NMPA 提交 repotrectinib 用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新药上市申请；2023年年中向 NMPA 提交艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治疗 gMG 的新药上市申请等。
在研发和临床进展方面，其中艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (CIDP) 的研究以及用于治疗天疱疮和免疫性血小板减少症 (ITP) 的研究，分别于2023年第二季度和下半年公布关键性数据解读；2023 年上半年公布肿瘤电场治疗用于治疗NSCLC 的LUNAR 研究的完整数据解读；2023 年下半年公布adagrasib联合帕博利珠单抗用于治疗一线 KRASG12C 突变 NSCLC 的临床数据更新；2023 年上半年完成 TIVDAK 用于治疗二线和三线宫颈癌的全球 3 期 innovaTV 301 研究的患者入组；2023 年年中在中国加入 bemarituzumab 用于治疗一线胃癌的全球 3 期 FORTITUDE-101 研究；2023 年年中在中国启动一项KarXT 用于治疗精神分裂症的桥接研究；启动 ZL-1102 (IL-17 Humabody®) 用于治疗慢性斑块状银屑病 (CPP) 的全球 2 期研究；2023 年上半年启动 ZL-1218 (CCR8) 的全球 1 期研究。
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