近期是上市公司密集披露年度业绩的阶段。3月2日，港股再鼎医药发布2022财年年报，报告期内，公司实现营业收入2.15亿美元，同比增长49.01%，归属母公司净亏损4.43亿美元，亏损同比减少37.08%，主要归因于与新商务拓展活动相关的付款减少。
从再鼎医药这份财报信息来看，亮点诸多。
例如，报告期内，公司多个产品销售收入增加。其中，则乐销售收入同比增长55.2%至1.452亿美元，爱普盾销售收入同比增长21.6%至4730万美元，擎乐销售收入同比增长28.7%至1500万美元，另外，纽再乐销售收入达520万美元，而在2021年该产品的销售收入接近零。
同时，报告期内，公司研发支出为2.864亿美元，比上年同期的5.733亿美元减少了一半左右，主要原因是新的授权引进协议的预付款减少，部分被增聘研发人员的工资及工资相关开支的增加、正在进行及新啓动的后期临床研究项目增加的相关费用抵销。而除去新的授权引进协议的预付款，公司2022年的研发支出为2.564亿美元，比上年的2.520亿美元略微有所增加，说明公司在自主研发投入方面仍非常重视。
据了解，自成立起，再鼎医疗通过license-in的方式，至今已完成19项license-in交易，建立了丰富的管线矩阵。从其产品管线来看，多个产品具备FIC和BIC潜力，公司曾在2022年公布了多项阳性的后期临床数据解读，包括adagrasib用于非小细胞肺癌、KarXT用于精神分裂症、艾加莫德用于原发性免疫性血小板减少症和全身型重症肌无力等。
2023年以来，再鼎医药利好消息频传。
例如，2月22日，再鼎医药宣布，中国国家药监局(NMPA)已受理舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)的新药上市申请，用于治疗鲍曼不动杆菌(包括多重耐药和耐碳青霉烯类[CRAB]菌株)引起的感染。2023年1月，NMPA已将SUL-DUR用于治疗鲍曼不动杆菌感染的新药上市申请纳入优先审评。SUL-DUR是再鼎医药引进的一款抗感染新药，公司拥有在大中华区、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本等国家和地区开发和商业化SUL-DUR的独家授权。
同在22日，再鼎医药宣布，将于2023年2月23日—24日在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)妇科肿瘤学大会上进行两场口头报告，重点展示则乐®(尼拉帕利)3期临床研究NORA的中期总生存期(OS)数据结果，以及3期临床研究PRIME中尼拉帕利作为维持治疗的事后分析。
资料显示，再鼎医药是一家创新型、立足研发及处于商业阶段的生物制药公司，专注于发现、授权、开发及商业化差异化创新疗法，该等可解决中国及全球市场的巨大医疗需求缺口的疗法，包括肿瘤、抗感染及自体免疫性疾病领域。
截至3月1日收盘，再鼎医药报收于31.65港元，涨幅达12.63%，换手率2.52%，成交量306.44万股，成交额9416.06万港元。
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