中国市场一直是跨国药企全球战略中重要的一个大市场，据了解，截至2020年，跨国药企在中国共设立了25个研发中心，每年研发投资超过120亿元，并在中国大陆拥有超过13万名员工。至2018年，世界排名前50位的跨国制药公司纷纷在中国安营扎寨，一些跨国药企的市场重心也开始向中国转移。
目前，得益于中国政策红利及产业基础，众多跨国药企纷纷表示，中国市场在其全球的战略重要性将在未来几年保持稳定，将会把更多创新产品带入中国市场。
近日，辉瑞中国区总裁彭振科在接受采访时就透露，到2025年，辉瑞计划在华提交约12款创新药物的新药上市申请，覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫等多个治疗领域。
事实上，辉瑞进入中国30余年来，已为中国患者带来了60余款创新产品。其中，在2022年，就有十余款创新产品、新适应症在华获批上市，九款产品收入最新版国家医保目录。从整体来看，这些产品不乏全球领先、填补临床空白的创新产品，其中不仅有大家耳熟能详治疗新冠的药物PAXLOVID，还有治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的洛拉替尼，更有皮科创新产品阿布昔替尼。
其中，PAXLOVID和阿布昔替尼实现了和欧美的同步上市。值得一提的是，随着阿布昔替尼的获批上市，辉瑞的皮肤科产品组合全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎，为中国特应性皮炎患者带来全程管理的诊疗新体验。
要注意的是，在加速引入创新产品的同时，辉瑞也高度重视与本地生物医药企业的合作，其表示将积极携手多方合作伙伴、探索合作路径，充分发挥双方的优势，在全方位、多维度提升创新药物可及方面竭尽全力。
当前除了辉瑞，其实还有多家跨国药企也都在加快中国创新药引进及上市计划。如礼来曾表示，未来7到10年将在中国上市40个新药和新适应症，集中在肿瘤、免疫、糖尿病、疼痛和神经退行性疾病领域；诺和诺德计划未来的7-8年时间里，将十个创新药物带到中国；诺华在2019年到2023年之间，预计会在中国提交50个新药申请；到2026年，罗氏在中国将会有40个新药/适应症申报上市；赛诺菲到2025年将引入30多种新药和疫苗……
业内分析认为，跨国药企纷纷调整中国研发战略加大新药引进、开发力度的原因，主要或是中国的药品审评审批加速等一系列利好新药开发的政策，以及国家食品药品监督管理总局以成员身份加入ICH所致。未来，随着这些跨国药企不断向中国引入更多新药，并加速在中国进行本土化创新与合作，中国医药创新产业预计将迎来更加蓬勃的发展。
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