Oculis S.A.（"Oculis"），一家致力于改善视力和保护眼睛的国际生物制药公司，1月5日宣布完成了其3期临床试验第1阶段患者入组。这项名为DIAMOND（DIAbetic Macular edema patients ON a Drop）的试验，旨在评估OCS-01在糖尿病黄斑水肿（DME）的患者中的有效性和安全性。
Oculis于2021年底启动了分两个阶段开展的DIAMOND的3期临床，这是一项研究OCS-01治疗DME的随机、双盲、安慰剂对照、多国多中心临床试验。在两个阶段，运用"早期治疗糖尿病视网膜病变研究"最 佳矫正视力表（BCVA ETDRS），测量从基线到第6周（第1阶段）和第52周（第2阶段）的平均变化值作为主要终点；以几个视觉和解剖学指标为次要终点，包括运用SD-OCT（谱域光学相干断层扫描）测量黄斑区视网膜厚度（CST，中央视网膜厚度）较基线的平均变化。
利用Oculis的Optireach®专有技术，OCS-01是一种新型高浓度地塞米松滴眼液的外用制剂，有可能成为首 个治疗DME的滴眼液，开启DME的非侵入性治疗。一旦获得批准，OCS-01将开创滴眼液治疗DME的先河，使医生可以为患者开展个体化治疗，从而最大化改善DME预后。
Oculis的首席执行官，医学博士，Riad Sherif说："我很高兴Oculis已经完成了我们DIAMOND研究第1阶段的患者入组。这是对我们敬业团队的有力证明，他们现在正专注于完成研究，并为预计在2023年年中公布的第1阶段数据解读做准备。这项研究是我们努力开发DME全新和更具可及性疗法的关键一步，可以帮助医生改善患者的视力，并提高他们的生活质量。"
南加州大学凯克医学院眼科临床教授，医学博士，DIAMOND临床试验主要研究者David S.Boyer教授说："局部外用药物治疗的方式将带来重要的优势，包括早期干预和治疗可及性，便利性以及非侵入性。目前，OCS-01，运用了其专有的Optireach®技术，看上去是已经处于3期临床的最有前途的候选药物。如果获得批准，它可以用于DME早期独立治疗，或辅助治疗。这种有效的滴眼液局部治疗将允许医生更早地治疗DME，以及可能通过与当前的标准治疗方案相结合，以提高疗效或持续性。"
内华达州里诺Sierra Eye Associates临床研究主任，医学博士，DIAMOND临床试验主要研究者Arshad M. Khanani评论道："如果成功，OCS-01将成为治疗DME患者的重要治疗选择。作为DME的首 个局部滴眼液和非侵入性治疗，OCS-01将使世界各地被诊断为DME的患者受益，使其更快，更容易获得治疗。这将显著减轻医疗系统的负担并改善患者的预后。"
与安慰剂相比，OCS-01已被证明可改善DME患者的视力和降低黄斑区视网膜厚度，并在144例患者的2b期（DX-211）试验中显示了良好的安全性。2期临床试验的数据首次于2020年2月在"Angiogenesis Exudation, and Degeneration 2020"会议上发布，并于2022年6月发表在《Acta Ophthalmologica》杂志上。
