1月5日消息，CRO头部企业药明生物高开逾3%。截至9:42分，该股涨超6%，涨幅达6.65%，报70.6港元，成交额5.26亿，换手率0.18%，市盈(TTM)62.46。
消息面上，1月5日，药明生物宣布，与GSK达成一笔License out交易，根据协议，GSK将获得一款处于临床前阶段的双特异性抗体和其他至多三款处于早期发现阶段的TCE抗体的全球独家研究、开发、生产和商业化权利。
据悉，该款双抗分别靶向肿瘤细胞表面的肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞表面抗原CD3，通过与肿瘤细胞及T细胞结合，特异性激活T细胞，从而杀伤肿瘤细胞，产生抗肿瘤活性。
通过此次交易，药明生物将获得4000万美元首付款和最高达14.6亿美元的四款TCE抗体的研究、开发、注册和商业化里程碑付款。药明生物也有资格获得基于净销售额的分级销售提成。
据了解，双抗可以同时特异性结合两种抗原或一种抗原不同表位，通过其作用方式，可实现单特异性抗体无法实现的功能，且有望解决单靶点耐药、安全性不足等潜在问题，目前全球双抗整体研发偏早期，但其重要性和未来空间已经得到市场广泛认可，吸引众多跨国药企布局。
在国内，双抗布局也非常火热，多家本土公司已经拥有自研双抗技术平台，目前在研管线达上百条，且国内技术平台的潜力已得到国际制药公司的认可。此次药明生物与GSK达成合作，也证明了药明生物Best-in-Class的CD3抗体技术平台和双抗技术平台WuXiBody®受到了对方的认可。据悉，GSK此次与药明生物达成许可协议，将有利于进一步扩充公司肿瘤靶向药物产品组合，满足巨大的未满足医疗需求，为多个癌种的肿瘤患者提供潜在治疗方案。
作为国内CRO头部企业，药明生物的生物制药能力和技术赋能平台已不止一次被跨国药企认可。早在2020年4月，药明生物宣布与美国生物技术公司Aravive签署一项战略合作协议，药明生物将授权Aravive使用创新技术平台WuXiBody开发高亲和力双特异性抗体用于治疗癌症及纤维化疾病。在此次合作中，药明生物将提供抗体发现、工艺开发与生产等服务，而Aravive将负责临床前及临床开发等工作。
除了药明生物以外，和铂医药等拥有自研双抗技术平台的公司也曾通过外部授权、合作收获数笔数亿美元的交易。
例如，2020年4月，和铂医药与阿斯利康签订HBM7022全球授权协议，将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款及净销售额的特许授权费。据悉，HBM7022是一款国内头个“出海”的双抗产品，是基于和铂医药HBICE平台生成的新型Claudin18.2x CD3双抗，可通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而活化T细胞并杀伤肿瘤细胞，仍处于临床前阶段。其独 特的“2+1”结构，不仅能够提供更好的肿瘤选择性，扩大治疗窗口，还能够在保证高杀伤性的同时，降低细胞因子风暴的风险。
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