根据市场公开信息及12月2日披露的机构调研信息，工银瑞信基金近期对5家上市公司进行了调研。这5家公司包括江苏租赁、昊华科技、欧陆通以及2家医药企业：迪哲医药、益方生物。
其中，迪哲医药为创新驱动型生物医药公司；研发管线组合中拥有5个处于全球临床阶段并用于多个适应症的创新药物，以及多个处于临床前研究阶段的候选创新药物；主要产品DZD9008和DZD4205已获得中国国家药品审评中心(CDE)及美国食品和药物管理局(FDA)同意加速审评并以II期单臂关键性临床试验结果申请上市。
近期，迪哲医药在接受投资者调研时称，舒沃替尼正在中国以及中国以外开展注册临床试验，主要终点是盲态独立中心评估委员会(BICR)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)，2022年ESMO大会公布了舒沃替尼中国注册临床试验结果，在既往接受含铂化疗失败的、EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC患者中ORR达59.8%，对基线伴有脑转移的患者ORR达48.4%的数据，证实其全球“同类优”的实力。在中国以外的国际多中心临床试验正在快速推进。
从业绩收入上来看，数据显示， 2018年、2019年和2020年，迪哲医药实现营业收入分别为3941.92万元、4101.75万元和2776.08万元，实现归属于母公司所有者的净亏损分别为1.74亿元、4.46亿元和5.87亿元，实现扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净亏损分别为2.24亿元、4.49亿元和3.93亿元。2022年前三季度，迪哲医药未产生营业收入，实现归属于上市公司股东的净利润-5.10亿元，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-5.47亿元。
而益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域；公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
目前，益方生物产品管线有1个处于新药上市申请阶段，3个处于临床阶段的核心产品(D-0120、D-0502及D-1553)和5个临床前在研项目。在益方生物产品管线中，针对治疗非小细胞肺癌的靶向药第三代EGFR抑制剂BPI-D0316进展快，新药上市申请于2021年3月获得国家药品监督管理局受理，目前在药品审评中心(CDE)审评中。而三个核心产品D-0120、D-0502及D-1553目前仍处于临床试验阶段且仅完成I期或IIa期临床试验。
从业绩收入上来看，2019年至2021年，益方生物营业收入分别为5,530.00万元、0万元、0万元，净利润分别为-9,498.59万元、-105,344.88万元、-35,791.15万元，归属于母公司所有者的净利润分别为-9,498.59万元、-105,344.88万元、-35,791.15万元，扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润分别为-942.63万元、-21,183.80万元、-36,276.49万元。2022年前三季度，公司营业收入为0元，归属于上市公司股东的净利润-3.85亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-3.85亿元。
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