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华仁药业拿到新版GMP认证 两项目即将投产

放大字体  缩小字体 发布日期:2013-02-01  浏览次数:95

    华仁药业昨日午间发布公告称,公司上市募投的非PVC软包装大输液三期项目和超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目的相关产品已正式获得新版GMP认证。公告称,通过新版GMP认证后,公司大容量注射剂、冲洗剂及腹膜透析液产品可以正式投产并销售,有利于提高公司的生产能力,满足市场需求。

   
公司日前在深交所互动易上透露,有关募投项目将于1月底前拿到GMP认证。

   
公告显示,国家食品药品监督管理局网站于2013年1月28日发布了《药品GMP认证公告(第254号)》,华仁药业的“大容量注射剂[三车间、四车间(2154线)、五车间,非PVC软袋]、冲洗剂[四车间(2154线)]”正式获得国家药监局发放的《药品GMP证书》,证书编号CN20130032,认证日期为2013年1月28日,有效期至2018年1月27日。

   
据公司人士介绍,上述通过GMP认证的药品即为公司募投2.2亿元的非PVC软包装大输液三期项目产品,以及用1.8亿元超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目产品,二者均为华仁药业的重点建设项目。

   
根据招股说明书,非PVC软包装大输液三期项目达产后,公司将新增非PVC软袋普通输液5000万袋、血液滤过置换液500万袋的产能。该项目投产后,预计年均新增销售收入3.01亿元(税后),年均新增利润总额7231万元,投资静态回收期4.81年(税后)。

   
非PVC软包装腹膜透析液项目是公司2011年3月宣布用1.8亿元超募资金投建的重点项目。按照规划,该项目建成投产后,年产能3000万袋,预计项目投产后3年内可以全部达产,达产后可实现营业收入6.6亿元以上,实现税后净利润2亿元,项目投资回收期2.8年。

   
华仁药业预计,公司2012年实现营收5.51亿元至5.63亿元,净利润为9600 万元至9800 万元。(上海证券报 )

 
 
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