华仁药业昨日午间发布公告称，公司上市募投的非PVC软包装大输液三期项目和超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目的相关产品已正式获得新版GMP认证。公告称，通过新版GMP认证后，公司大容量注射剂、冲洗剂及腹膜透析液产品可以正式投产并销售，有利于提高公司的生产能力，满足市场需求。
公司日前在深交所互动易上透露，有关募投项目将于1月底前拿到GMP认证。
公告显示，国家食品药品监督管理局网站于2013年1月28日发布了《药品GMP认证公告（第254号）》，华仁药业的“大容量注射剂[三车间、四车间（2154线）、五车间，非PVC软袋]、冲洗剂[四车间（2154线）]”正式获得国家药监局发放的《药品GMP证书》，证书编号CN20130032，认证日期为2013年1月28日，有效期至2018年1月27日。
据公司人士介绍，上述通过GMP认证的药品即为公司募投2.2亿元的非PVC软包装大输液三期项目产品，以及用1.8亿元超募资金投入的非PVC软包装腹膜透析液项目产品，二者均为华仁药业的重点建设项目。
根据招股说明书，非PVC软包装大输液三期项目达产后，公司将新增非PVC软袋普通输液5000万袋、血液滤过置换液500万袋的产能。该项目投产后，预计年均新增销售收入3.01亿元（税后），年均新增利润总额7231万元，投资静态回收期4.81年（税后）。
非PVC软包装腹膜透析液项目是公司2011年3月宣布用1.8亿元超募资金投建的重点项目。按照规划，该项目建成投产后，年产能3000万袋，预计项目投产后3年内可以全部达产，达产后可实现营业收入6.6亿元以上，实现税后净利润2亿元，项目投资回收期2.8年。
华仁药业预计，公司2012年实现营收5.51亿元至5.63亿元，净利润为9600 万元至9800 万元。（上海证券报 ）
