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靶向药太贵了用不起?业内呼吁更多靶向药进医保

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-12-02  浏览次数:99
近日,笔者在头条号发布了《2023年,一批重磅新药有望在中国上市》一文,有评论表示“靶向药对老百姓没有用,亲身经历,太贵了,不报销,根本就用不起。”这一情况引起了不少共鸣。
 
靶向药太贵了用不起?业内呼吁更多靶向药进医保(图片来源:制药网)
 
  我国肿瘤患者数量众多,大部分患者在确诊时已处于晚期,近年来随着靶向药、免疫药流入市场,给患者带来了治疗的新手段和新希望,但靶向药药物价格往往昂贵,众多患者家庭面临昂贵的药费负担,只能望药兴叹。
 
  近年来,随着集采常态化、医保谈判政策的推进,众多患者家庭对相关靶向药是否进入医保充满了关注。从目前公开信息来看,部分靶向药已经进入医保,惠及相关患者。
 
  比如,在肺癌领域,靶向药物分为一代、二代、三代,根据2020年医保谈判目录结果显示,本次累计50种以上的抗肿瘤药纳入目录,其中与肺癌治疗相关的药物就有7种靶向药和2种免疫药物。这7种靶向药分别是厄洛普尼、奥希替尼、阿美替尼、安罗替尼、克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼。
 
  2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)在关于非小细胞肺癌的诊疗指南中,针对ALK突变的治疗方案的选择,一级推荐为:阿来替尼、克挫替尼、塞瑞替尼三类靶向药物。目前这三类药物都有针对肺癌的适应症纳入2020年医保,可报销。
 
  其中,二代靶向药物阿来替尼在2020年医保中的报销条件为,限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者;一代靶向药物克挫替尼的医保报销条件为限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者;二代ALK抑制剂塞瑞替尼2018年在中国上市,并于2020年进入医保,医保报销条件为限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
 
  在罕见病治疗领域,2021年医保谈判将70万一针治疗罕见病SMA的诺西那生钠注射液纳入目录,降至3万元左右,大大降低了患者负担,让患者家庭看到了希望。据介绍,这是全球头个SMA精准靶向治疗药物,通过鞘内注射给药,可以直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液中,从而改善运动功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。
 
  不过,上述提及的几款肿瘤靶向药多是被纳入医保乙类范围,为什么不能纳入国家医保甲类药目录呢?从国家医保局2021年9月份的一则回复得知,主要是因为我国目前基本医疗保险筹资水平较低。“2020年城乡居民医保人均仅为800元左右,保障能力有限。而抗肿瘤治疗用药普遍价格昂贵,因此将其纳入医保甲类药品管理的条件尚不成熟。”对此,医保局方面也表示今后将完善医保目录动态调整机制,将更多符合条件的抗肿瘤药按程序纳入报销目录。
 
  我国癌症的种类众多,近年来随着新药审批审评提速,越来越多的靶向药进入中国市场,为患者带来新的治疗选择,同时医保等政策对靶向药也敞开大门,陆续将好药纳入,通过谈判降价惠及患者。业内也呼吁,希望未来能有更多的靶向药进入医保,为患者治疗费用减负。
 
  值得一提的是,根据国家卫健委颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》,对于有明确靶点的药物,须遵循基因检测后方可使用的原则。但目前多数地方基因检测尚未纳入医保,需要患者自己承担,动辄万元,面对前期检测昂贵的费用,很多患者更是望而却步。
 
  业内认为,基因检测纳入医保也成大势所趋,10月12日,国家医保局提到:部分地区已将部分基因检测项目纳入医保支付范围。对于更多“安全有效、费用适宜且收费标准明确”的基因检测项目,也将有望纳入医保。
 
  据悉,近日,福建省医保局就发布了部分医疗服务项目及价格的通知,将临床必需的肿瘤基因检测项目悉数纳入医保,报销比例高达90%,全面涵盖PCR(多聚酶链式反应)、NGS(高通量测序)、IHC(免疫组化)、FISH(原位荧光杂交)等技术平台项目,给患者带来福音。
 
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