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绿叶制药涨超7%,公司11月多款新药获批上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-11-22  浏览次数:146
截至11月18日收盘,绿叶制药涨超7%,达到7.8%,11月以来至今,该股涨幅已达到66%左右,期间更是迎来6连涨。
 
  本月以来,绿叶制药创新成果丰硕,有多款新药获批上市,包括国产地舒单抗注射液、中国原研抗抑郁新药若欣林等。
 
  11月10日,公司公告,其控股子公司博安生物自主研制的地舒单抗注射液(商品名:博优倍)获批上市,用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症,这是头个获批上市的国产地舒单抗注射液。临床证据显示,该药物可持续增加骨质疏松症患者的骨密度,并降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险,且安全性良好,具有良好的市场前景。弗若斯特沙利文报告称,2030年,用于骨质疏松症的地舒单抗在中国的市场规模预期将达78亿元。
 
  11月3日,公司报喜,其自主研发的1类创新药盐酸托鲁地文拉 法辛缓释片(商品名:若欣林)正式获批上市,用于治疗抑郁症。据临床研究证实,若欣林能够全面、稳定地治疗抑郁症,显著改善焦虑状态、阻滞/疲劳症状、快感缺失和认知能力,促进社会功能恢复,而且具有良好的安全性和耐受性,不引发嗜睡,不影响性功能、体重和脂代谢,有望给国内抑郁症患者带来更多治疗选择。
 
  除了国产地舒单抗注射液、中国原研抗抑郁新药若欣林以外,绿叶制药还有一批新药积极推进上市进展。
 
  如公司11月21日公告称,集团研发的用于精神分裂症和分裂情感性障碍的治疗新药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY 03010)在美国开展的关键临床试验已经完成数据分析,结果显示达到预设终点,基于前期和FDA的沟通交流结果,LY 03010计划通过505 (b) (2)的途径向美国食品药物管理局(FDA)提交新药上市申请(NDA)。
 
  该试验结果显示,LY 03010采用优化的初始给药方案,与INVEGA SUSTENNA 的初始给药方案相比,在多次给药达到稳态时是生物等效的,且安全性和耐受性良好 ,并能够进一步方便给药提高顺应性。
 
  资料显示,绿叶制药是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司,聚焦中枢神经、肿瘤等疾病领域。公司的主要产品包括用于癌症的化学治疗的备紫杉醇类制剂,用于实体肿瘤的放射治疗的注射用化合物,用于治疗高脂血症治疗的中药,用于治疗二型糖尿病的阿卡波糖胶囊,用于治疗老年痴呆症的卡巴拉汀透皮贴片等。
 
  2022财年中报显示,公司今年1月1日-6月30日实现营业收入28.51亿元,同比下降3.42%,归属母公司净利润2.97亿元,同比下降23.17%,基本每股收益为0.09元。
 
  不过,公司在研发投入方面持续发力,已从靠兼并收购形成的增长动力渐渐走向靠内生研发、创新形成的增长动力。2021年,公司研发总投入为15亿元人民币,较上年增加近20%。
 
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