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丽珠集团二类新药获临床批件

放大字体  缩小字体 发布日期:2013-01-30  浏览次数:129
丽珠集团(000513.SZ)证券事务部人士周五向大智慧确认,公司申报的二类化药新药艾普拉唑注射液已获得临床批件,同时由其子公司丽达药业申报的药品原料艾普拉唑钠也获得了临床批件.

    大智慧阿思达克通讯社1月25日讯,丽珠集团(000513.SZ)证券事务部人士周五向大智慧确认,公司申报的二类化药新药艾普拉唑注射液已获得临床批件,同时由其子公司丽达药业申报的药品原料艾普拉唑钠也获得了临床批件。

    丽珠集团的艾普拉唑肠溶片(商品名“壹粒安”)是国家1.1类新药,已于2008年上市,公司此次申报的艾普拉唑注射液属于剂型创新。公司副总裁陶德胜曾表示,在肠溶片已有效推广的基础上,公司推出注射剂型将迅速做大这一新品种。

    艾普拉唑是消化道用药,为丽珠集团独家品种,目前已进入13个省医保,2011年销售额2000万元。但截至2012年第二季度,其市场占有不足2%,公司认为其成长空间巨大。

    丽珠集团相关人士曾透露,2012年前三季度该品种销售同比增幅达130%,全年销售预计可达5000万元,“按照公司规划,2-3年内力争艾普拉唑销售额翻番。”   

 
 
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