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为加速抗肿瘤新药国内研发与应用,国内外药企合作正愈发频繁

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-11-08  浏览次数:92
为增强拓展抗肿瘤药研发管线及加速实现产品的商业化,近年来药企在这一领域的强强联手在已十分常见。2022年以来,就有大批国内外药企已发起合作。
 
  11月6日,阿斯利康与敦复医疗集团在进博会阿斯利康展台举办战略合作授牌仪式,双方将立足各自在平台与资源等方面的优势,在医药健康领域开展多项创新合作。其中,值得注意的是,双方还将携手加速抗肿瘤新药在国内的落地与应用。
 
  通过此次合作,敦复医疗将成为阿斯利康创新抗体偶联药物(ADC)战略合作伙伴。阿斯利康和敦复医疗将进一步加速创新药物在国内的落地和应用,共同推动肿瘤特药管理服务样板、提供创新的患者服务解决方案,
 
  同日,在第五届中国国际进口博览会上,燃石医学与礼来达成伴随诊断合作意向。双方将整合各方在肿瘤诊断和治疗领域的优势资源,围绕患者全病程管理需求,共同推动肿瘤创新药物的普及,助力中国肿瘤精准诊疗新发展。
 
  据了解,本次研发合作,聚焦高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国已获批的肺癌与甲状腺癌领域,携手开发和商业化塞普替尼在中国地区的伴随诊断试剂,用于检测肺癌和甲状腺癌患者的RET基因变异,以惠及更多中国RET驱动型癌症患者。
 
  8月5日,信达生物发布公告称,已与赛诺菲达成多项目战略合作及许可协议,以合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701(Tusamitamab Ravtansine;抗CEACAM5抗体-药物偶联物)及SAR444245(非α偏向性IL-2)在中国的临床开发及商业化,包括探索联合 PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)的一系列临床研究,旨在加速创新疗法的开发及市场准入,惠及中国癌症患者。
 
  5月,科伦药业表示,其控股子公司科伦博泰已将其具有自主知识产权的生物大分子肿瘤项目A(SKB264)有偿独 家许可给MSD进行中国以外(中国包括中国大陆,香港、澳门和台湾)区域范围内的研究、开发、生产制造和商业化。
 
  ……
 
  业内分析认为,肿瘤治疗是中国医疗健康发展的重点领域之一,存在大量的未被满足的治疗需求。未来,随着企业间不断通过合作加速抗肿瘤新药的研发与应用,将更好地聚焦未被满足的临床需求,造福广大患者。
 
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