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歌礼宣布在美国递交口服抗病毒 药物ASC10的猴痘适应症新药临床试验申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-10-28  浏览次数:110

       歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")于10月26日宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交针对猴痘病毒聚合酶的口服抑制剂候选药物ASC10的新药临床试验(IND)申请。

       ASC10是一款口服且广谱抗病毒的双前药,同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化的化学结构。口服给药后,ASC10和莫努匹韦均可在体内快速、完全转换为相同的活性代谢物ASC10-A,也称β-D-N4-羟基胞苷(NHC)或EIDD-1931。歌礼已在全球范围内提交多项ASC10及其治疗病毒 性疾病用途的专利申请,包括治疗猴痘病毒感染。

       体外猴痘病毒感染细胞模型中的实验数据显示,ASC10-A对猴痘病毒具有强效的抗病毒活性,表明ASC10有望成为猴痘病毒感染的有效疗法。该研究由歌礼委托IIT研究所实施,该研究所总部位于美国芝加哥市伊利诺伊理工学院。

       2022年8月,日本东京的国立传染病研究所的Watashi博士等人发表了一篇研究论文[1]。Watashi博士等人在该研究中共测试了132种药物,结果显示莫努匹韦(活性代谢物ASC10-A)以及另两种药物在猴痘病毒感染细胞模型中具有强效的抗病毒活性。其余129种药物如瑞德西韦、法匹拉韦、索磷布韦和利巴韦林等均无抗猴痘病毒活性。

       猴痘病毒属于正痘病毒属病毒,可导致与天花症状相似的疾病[2]。据世界卫生组织(WHO)统计,截至2022年10月26日,全球已有超过75,000[3]例确诊病例,猴痘病毒已在100多个国家传播[3]。其中,美国报告了共计28,061[4]例猴痘/正痘病毒属病毒确诊病例。2022年9月19日,中国报告了第一例猴痘病毒感染的确诊病例。WHO评估欧洲地区和美洲地区为猴痘病毒高风险地区[3]

       通过采用双前药策略,ASC10在Caco-2细胞(人结直肠腺癌细胞)中的渗透性和在猴子中的活性代谢物暴露量分别达到了莫努匹韦的3.2倍和2.1倍。研究表明[5,6],ASC10-A对多种奥密克戎变种病毒(BA.1 EC50=0.3 μM;BA.2 EC50=0.25 μM;BA.5 EC50=0.23 μM;BA.2.75 EC50=0.90 μM)具有强效的细胞抗病毒活性。目前该项在新冠患者中开展的Ib期临床试验正在美国有序进行。

       "作为中国抗病毒领域领先的生物技术公司,歌礼致力于运用科研成果解决病毒 性疾病带来的挑战。目前,全球范围内尚未有针对猴痘病毒感染的疗法。在美国递交ASC10猴痘适应症新药临床试验申请将进一步拓宽歌礼病毒 性疾病管线布局,为猴痘病毒感染提供潜在疗法。"歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示。

       [1] Daisuke Akazawa, Hirofumi Ohashi, Takayuki Hishiki, et al. Potential anti-monkeypox virus activity of atovaquone, mefloquine, and molnupiravir, and their potential use as treatments. bioRxiv preprint. https://doi.org/10.1101/2022.08.02.502485

       [2] https://www.who.int/health-topics/monkeypox/#tab=tab_1

       [3] https://worldhealthorg.shinyapps.io/mpx_global/

       [4] https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/response/2022/index.html

       [5] Takashita E, Yamayoshi S, Fukushi S, et al. Efficacy of Antiviral Agents against the Omicron Subvariant BA.2.75. N Engl J Med. 2022; 387(13): 1236-1238

       [6] In-house studies

 
关键词: 临床试验 , 歌礼
 
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