近日，Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术改造创新NK细胞疗法以对抗肿瘤。协议内容显示，赛诺菲将向Scribe支付2500万美元预付款，以及根据开发与商业化进展高达10亿美元的里程碑款项。
据了解，早在9月27日，赛诺菲就宣布正与ScribeTherapeutics合作，利用其CRISPR技术，研发基于Natural Killer的细胞疗法，Natural Killer是一种具有抗癌能力的免疫细胞。业内分析认为，赛诺菲借助于Scribe Therapeutics的CRISPR基因组编辑技术，改良创新NK细胞疗法，将更有效地对抗肿瘤。
实际上，近年来在医药环境变化不断加剧的情况下，赛诺菲为了加速提升竞争力，一直在频频发起研发等方面的合作。今年以来，其就已与众多国内外药企达成了合作协议。
如10月4日，赛诺菲与生物技术公司miRecule宣布签订价值4.3亿美元的研究合作和许可协议，这将推动用于治疗面肌萎缩症(FSHD)的同类抗体-RNA共轭物(ARC)的发展。根据交易条款，miRecule公司授予赛诺菲公司对FSHD疗法的全球独家知识产权许可。然后他们将合作进行研究，直至选择主要候选药物。
届时，赛诺菲公司将接管所有的新药研究工作以及开发和商业化，并将向miRecule公司支付3000万美元的预付款和近期的里程碑。
8月5日，信达生物发布公告称，已与赛诺菲达成多项目战略合作及许可协议，以合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701(Tusamitamab Ravtansine；抗CEACAM5抗体-药物偶联物)及SAR444245(非α偏向性IL-2)在中国的临床开发及商业化，包括探索联合 PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)的一系列临床研究，旨在加速创新疗法的开发及市场准入，惠及中国癌症患者。
另外，双方还达成股份发行协议，赛诺菲将通过认购股份的方式投资信达生物。未来，双方若达成新的协议，赛诺菲还可再次认购价值总额为3亿欧元的信达生物股份。
3月2日，天演药业宣布与赛诺菲达成一项首付款1750万美元、获利高达25亿美元的合作协议。其中，天演药业负责产品早期开发，利用其安全抗体SAFEbody技术帮助赛诺菲开发其新一代单克隆与双特异性抗体的精准掩蔽型安全抗体；赛诺菲则负责产品未来进一步的研发、商业化。
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值得一提的是，目前在频繁的合作下，赛诺菲已开始迎来收获。据悉，在今年9月5日，赛诺菲和再生元就表示，它们合作开发的药物Dupixent(达必妥，通用名：dupilumab)在365名6至11岁患有中度至重度2型炎症哮喘的儿童中显示出长达两年的疗效和安全性。同月，赛诺菲、阿斯利康合作发布的新药Beyfortus，也获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐用于预防合胞病毒。
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