恶性肿瘤的治疗手段包括放疗、化疗、免疫治疗、中药等，其中化疗大多采用美国国立综合癌症网络（ National comprehensive cancer network，NCCN） 指南推荐的标准化疗方案，忽略了个体化差异和肿瘤内在固有的异质性。实现“个体化精准医疗”能有效地解决传统治疗手段的针对性低、毒副作用明显、药品无效耗费率高等问题，实现个体化精准治疗，提高疾病诊治与预防的效益。
肿瘤药敏试验方法可以预测患者对不同药物的敏感性，实现患者的个体化精准给药，是个体化精准医疗的核心内容之一。肿瘤药物敏感性检测最核心的是检测体系能否模拟体内的生长环境，并得到与体内一致的药物应答反应，参考肿瘤药物敏感性检测结果，结合指南或共识制定的治疗方案是否可以是患者获益最大化。三维组织培养药物敏感性检测技术（Histoculture Drug Response Assay， HDRA）是使用天然活性肿瘤组织在体外培养后，进行药物敏感性检测的独特体内样体外肿瘤活组织器官模型。该技术维持了肿瘤组织天然组织结构特征、肿瘤的细胞异质性、致瘤性以及癌细胞迁移、侵袭转移的特征；保持正常组织和恶性组织三维生长方式以及肿瘤微环境、微免疫环境、微生理环境和细胞与细胞及细胞与胞外基质的相互作用；保持与体内一致的肿瘤生物学关键事件，诸如药物反应、细胞增殖、细胞周期、组学差异表达变化。结合细胞活性、细胞代谢、可视化形态学多终点检测分析指标，能够有效地预测化疗药物、生物药物和活化免疫细胞药物的敏感性、耐药性，可实现精准预后和诊断。
组织培养药物敏感性检测技术（HDRA）是与体内相关性最高的体外药敏检测方法
HDRA是将手术切除、活检、内镜获取的活性肿瘤组织切成厚度1毫米或0.5毫米的微小组织块，在体外培养，保证它和体内的生长模式一致，再与被测试药物共培养，模拟体内药物治疗，进行药物敏感性检测。
在指南范围内为患者筛选相对敏感的治疗方案，解决患者个体化差异（标准化+个性化=科学化、规范化）
针对不同癌种，结合各癌种CSCO、NCCN指南，进行指南范围内的一、二线用药方案的个体化筛选、实际体外效能排序，为解决患者个体化差异带来的药物反应不确定性提供体外检测参考，优化治疗方案，改善患者生存，进一步提高指南用药的有效性。在指南方案治疗无效的情况下，征求患者及家属同意的前提下，可依据患者病情、其它相关检测结果及历史治疗经验，在指南之外为患者筛选有效治疗方案。药物方案来源于国内外已开展的临床研究、医师经验、基因检测结果、数据库。海选方案来源推荐：
Clinical Trials.gov （https：//www.clinicaltrials.gov/）
中国临床试验注册中心（http：//www.chictr.org.cn/）
