港股18A药企年中考：4家拥有超过30亿元现金储备

　　再鼎医药
 

　　据再鼎医药2021年年报，2021年公司现金及现金等价物为61.47亿元，到了2022年中报金额变为45.69亿元，半年内现金储备减少15.78亿元。从研发开支和销售费用来看，2022年上半年，再鼎医药研发费用为8.05亿元，同比降低了65.34%，与该公司暂缓了两款产品的研发有关。据悉，今年公司停止了CDC7抑制剂ZL-2309的研发，同时还降低了其在研CD47抑制剂ZL-1201的内部开发优先级，两款产品均已处于临床一期的研究中。
 

　　再鼎医药表示，公司将在未来寻求加快整个产品组合中的重要数据读取及注册递交;继续投资研发并推进该公司拥有全球权利的内部管线;继续扩大该公司的收入基础，并凭借潜在变革性的产品管线及合作机会，寻求内外部创新。
 

　　据悉，再鼎医药目前获批的产品主要有4种，分别为PARP抑制剂尼拉帕利(商品名为ZEJULA/则乐)、肿瘤电场治疗Optune(爱普盾)、KIT&PDGFRα激酶抑制剂瑞派替尼(商品名为QINLOCK/擎乐)、甲苯磺酸奥马环素(商品名为Nuzyra/纽再乐)。得益于上述4款产品在国内的销售，2022年上半年，再鼎医药实现营业收入同比增长66.38%，为6.59亿元。
 

　　康诺亚
 

　　对于2021年7月港股敲钟的康诺亚而言，目前手握33.2亿元现金储备。据悉，上市前，康诺亚已经完成了四轮融资，分别为1650万元的天使轮融资、约2520万美元的A轮融资、约5910万美元的B轮融资以及IPO前夕约1.3亿美元的C轮融资。从康诺亚港股IPO募资金额分配来看，约60%于将主要用于核心及主要产品的研发及商业化；约15%将用于其他在研产品的临床前评估及临床开发；其它资金将用于公司新生产及研发设施的租赁付款，购买机械及设备等。
 

　　近日有机构发布研究报告称，维持康诺亚“买入”评级，预将于2024年实现头一款产品CM310的商业化，由于对外合作产生现金流，且费用管理优秀，预计2022-24年营收为1/0/3.53亿元(原0/0/3.31亿元)，净利润为-3.1/-5.31/-4.9亿元(原-4.48/-5.31/-4.9亿元)。据悉，康诺亚的核心品种CM310两项注册性临床顺利推进，有望成为获批上市的国产IL4Ra单抗;CM326、CMG901等关键产品即将迎来数据读出，后续管线全面开启临床。
 

　　康诺亚表示，其核心产品CM310(IL4Ra单抗)已于Q1进入成人AD的注册性临床，预计将于2023年完成临床并申报NDA;CRSwNP适应症的注册性临床也已于年中启动，预计CM310的两大适应症均将于2024年获批。
 

　　腾盛博药
 

　　据悉，腾盛博药已从临床阶段正式进入商业化新阶段，开启了公司成长的新篇章，目前公司手握32.19亿元现金储备。2022年上半年公司也达成了众多里程碑事件。
 

　　如腾盛博药不断丰富乙肝病毒治疗布局，在上半年成功从合作伙伴Vir Biotechnology引进了BRII-877(Vir-3434)，让公司的乙肝布局愈发完善，使其在乙肝领域的地位也得到了进一步巩固。目前公司已经拥有3款候选治疗药物，多个不同治疗组合正处于研发阶段。在中枢神经系统(CNS)疾病项目上，腾盛博药目前确定BRII-296以产后抑郁的防治为初步开发方向。同时腾盛博药还在HIV、抗生素耐药等项目上同样取得了较大成绩。
 

　　诺诚健华
 

　　在这4家拥有超过30亿元现金储备的企业中，诺诚健华则拥有59.61亿元现金储备。但是业内指出，诺诚健华虽然现金流大，但是对于目前有12款新药处在I/II/III期临床试验阶段，4款产品处于临床前阶段的诺诚健华而言，大量进入临床阶段的管线也意味着“烧钱”的开始。数据显示，自2019年至2021年的三年间，诺诚健华的研发费用分别为2.34亿元、4.23亿元及7.33亿元，两年复合增长2.13倍。
 

　　诺诚健华是一家以自主研发能力为核心驱动力的创新生物医药企业，公司专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求领域的创新药研发，侧重于构建具有协同效应的创新疗法。据悉，9月9日，诺诚健华登陆A股科创板，开启申购。此次IPO募集资金40亿元，其中21.51亿元用于新药研发项目，1.67亿元用于药物研发平台升级项目，3.94亿元用于营销网络建设项目，8773.85万元用于信息化建设项目，12亿元用于补充流动资金。业内表示，充分的现金储备对于研发导向型Biotech来说至关重要，这或许也是诺诚健华现在选择回A上市再募资40亿元的原因之一。
 

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