关于召开药用辅料、药包材技术创新与注册管理及
质量控制专题研讨会的通知
各有关单位：
随着制药行业的发展，对药用辅料的要求必将越来越高，这既是挑战也是机遇，药用辅料的发展前景十分广阔、药用辅料的快速发展实际上是医药产业整体升级的一种客观要求。同时，我国药包材领域因其独特的作用和日益显露的商机，逐渐引起业内的关注，中国医药包装行业的年产值约为200亿元，年增长速度超过10%，是全球增长最快的地区之一，随着药品质量和安全水平的大幅提升，药用辅料与药包材如果不开发新产品，就不能满足药品生产的要求。
为了帮助制药企业和包材生产企业提高创新与研发能力，研究探索的药用辅料与药包材备案制度，打造产品品牌，树立企业质量信誉，全国医药技术市场协会定于2011年5月13日-16日在上海市举办“药用辅料、药包材技术创新与注册管理及质量控制专题研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：
一、会议目标与主题
本次会议邀请行业知名专家为您分析药用辅料与药包材发展行情，指导药用辅料与药包材注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国药用辅料工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位、制药企业、包材生产企业和科研单位提供一个广阔的技术(学术)交流平台。
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二、参会对象
从事药用辅料与药包材生产、研究及应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药用辅料与药包材研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
三、论文征集
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家、SFDA审评专家，欢迎来电咨询
3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书
4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2011年05月06日
联系方式
联系人：张圆
地址：上海
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