1.国内外GLP的现状及展望
2.药物GLP认证检查标准、程序及要求
3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用
4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用
5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍
6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍
7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估
8.药物非临床安全性评价的技术要求
9.药物上市后再评价
10.转化医学与安全性评价研究的关系
联系方式
联系人:郝强
地址:上海
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展会日期 | 2012-09-03 至 2012-09-06 |
展出城市 | 中国·上海 |
展出地址 | 上海 |
展馆名称 | 上海天鹅宾馆 |
主办单位 | 全国医药技术市场协会 |
1.国内外GLP的现状及展望
2.药物GLP认证检查标准、程序及要求
3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用
4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用
5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍
6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍
7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估
8.药物非临床安全性评价的技术要求
9.药物上市后再评价
10.转化医学与安全性评价研究的关系
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