点击图片查看原图- 【不良反应】
临床应用偶见头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹痛、腹泻和便秘、腹胀、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁 忌】
1、哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
2、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。
2、当怀疑胃溃疡时，应首先排除*的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
3、肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。
4、本品不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓一艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【儿童用药】
本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年用药】无剂量调整要求。
【药物相互作用】
泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】
大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【药理毒理】
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2-3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的*生物利用度为77％,泮托拉唑的血浆聋白结合率为98‰主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期为1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1-5小时。80％代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
【贮 藏】遮光，密封，在凉暗处（不超过20℃）保存。
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