摘自：中恒集团2020年年报
摘自：中恒集团2021年年报
作为曾经“独家”中药领域的明星品种，销量下降并非没有预兆。
2019 版国家医保目录陆续执行，血栓通临床使用受限，全科用药变成专科用药；2020年1月，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年）》落地执行，注射用血栓通（冻干）和血栓通注射液作为甲类医保药物，医保报销范围限制于“二级及以上医疗机构的中风偏瘫或视网膜中央静脉阻塞的患者”。
与血栓通注射液相同命运的还有蒲地蓝消炎口服液。
2022年6月29日，《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件正式公布，标志着第五轮国家医保药品目录调整工作正式启动。文件发布的第二天，也就是6月30日，为期三年的医保地方增补目录消化收官。
就在收官日的前两天，济川药业公布了两款药品蒲地蓝消炎口服液、蛋白琥珀酸铁口服溶液被调出江苏等省级医保目录的消息，其中蒲地蓝消炎口服液是其独家中药，也是主要营收来源之一。作为一款处方药，蒲地蓝消炎口服液尚未进入国家医保目录；如今，随着被地方医保目录清退，带来的是院内市场销售规模继续被压缩的风险。连续多日，济川药业股价呈下跌走势。
专家表示，无论是产品审批还是医保支付，产品的临床价值愈发受到关注，对于曾经的独家中药大品种，如果缺乏足够的循证研究，不能持续开展上市后再评价，未来在临床诊疗过程中都会受到限制，哪怕口服产品从院内走向院外，仅仅依靠终端推力或品牌营销，缺乏足够产品力的品种也难以持续获得市场认可。
从政策端和支付端的政策调整不难感受到，临床疗效和安全性不足，以销售为导向的中药品种将没有未来；专业人才推广队伍打造和上市临床再评价投入才是核心，这需要企业具备足够的战略眼光和长期的资源投入。
02、以临床需求为核心 打造“独家”临床价值
近年来，药品相关政策频出，两票制、带量采购、辅助用药目录、按病种付费等对现有市场带来巨大冲击。事实上，国家药品集采的作用之一就是挤出药品生产与使用之间的“水分”，在推进三年后才进入中药领域，原因之一是中药质量评判标准难定，定价依据不充分。
困难并不代表不能执行。2021年9月初，广东省率先组建中药省际联盟集采，瞄准53个国家基本医保药品目录内用量大、采购金额高的品种。广东的先试先行的中药集采最大亮点是将剂型及规格全部纳入，掀开了“独家”中药不独家的遮羞布，也封堵了中药独家品种因剂型或规格不同而享受不同“待遇”的漏洞。
开弓没有回头箭。不到半年的时间，2022年2月的国务院政策例行吹风会上，国家医保局副局长陈金甫强调：中药在今年要有序进一步扩大范围。对于中药企业来说，受到诸多限制的独家品种渐渐成为烫手山芋。
另一方面，通过不断深化审评审批制度改革，加快新药审批，政策持续鼓励医药企业中药研发“标准化”，以临床价值为导向，支持“复活”经典名方，引导企业积极参与ISO中医药国际标准制定。
目前，各大中药企业对此的重视程度不断上升，已然明白未来想成为真正的独家大品种，满足临床需求必然是第一关键因素。天士力、康缘药业、步长制药、上海和黄药业、神威药业、以岭药业、广药集团、贵州百灵等企业积极进行严谨的循证医学研究，逐步迈出了挖掘独家品种临床价值的脚步：
2020年3月，中药新药桑枝总生物碱片获批上市。II、III期临床试验，均由北京协和医院牵头，31家临床机构共同参与完成。研发团队选择了国际公认的降糖金标准“糖化血红蛋白”为主要疗效指标，以主流口服降糖药物阿卡波糖作为阳性对照药，开展了头对头的随机双盲临床评价。
2022年5月，贵州百灵首次披露糖宁通络国家级课题研发进展，由成都中医大银海眼科医院承担的“糖宁通络片治疗糖尿病视网膜病变非增殖期-阴虚内热、目络瘀阻证的有效性及安全性临床研究”国家级课题子课题发布了第一次期中分析报告，结果显示，在此次临床研究试验中，糖宁通络片与唯一批准上市的治疗糖尿病性视网膜病变化学药羟苯磺酸钙胶囊对照，表现出了更加显著的疗效优势。
先例在前，新时期“独家”中药接下来要学习的是，如何用严谨循证研究方法和现代科学技术进行基于临床需求，符合中医药特色的独家中药品种价值挖掘。
中国工程院院士张伯礼日前指出，中医药做强要靠科技、靠标准，将中医药的原创思维与现代科技结合。通过建立标准，将过去相对模糊、随意的地方规范化、可操作。通过进行成本-效果/效用、利益/风险的评价，为药品进入市场推广提供强有力支撑。
市场普遍认为，高质量发展新时期，中药企业寻求突破的关键点，无疑是将市场推广逻辑从销售转向临床价值，从费用驱动向临床价值驱动转变，从泛疾病用药向标准临床路径使用转变。
面对层层监管和技术加码，部分中药企业已经开始向消费型产品转型，推进医美、大健康等领域业务，以往过度强调营销或粗暴带金，缺乏足够临床价值、无法满足临床需求的“独家”中药，再难高枕无忧。
