受医药行业变革影响，为了应对越来越多的市场挑战，加速推进创新药研发及商业化，药企之间的合作正越来越频繁。
6月1日，Repare Therapeutics宣布，已与罗氏就camonsertib(RP-3500)的开发和商业化达成全球许可和合作协议。
根据协议，罗氏将承担camonsertib的开发，并有可能将开发扩展到其他肿瘤和多种组合研究。而Repare 将收到1.25亿美元的预付款，并有资格获得高达12亿美元的潜在开发、监管、商业和销售里程碑，以及全球净产品销售的特许权使用费。
同日，多禧生物宣布也与强生公司旗下杨森达成合作和许可协议。根据该协议规定，多禧生物将应用其独有的ADC创新平台与杨森所提供的独有抗体，双方将就至多5个靶点开发新型ADC药物。强生创新协助促成该合作协议，强生创新旗下投资公司-JJDC也对多禧生物进行了股权投资。
公开资料显示，多禧生物成立于2012年，已经建立了完善的ADC技术平台，拥有不同阶段的16款ADC药物。 多禧生物已经申报HER2 ADC新药DX126-262、Trop2 ADC新药DAC-002、MUC1 ADC新药DAC-005，以及未公开靶点的DXC004和DXC007。
除了上述企业，今年以来，阿斯利康、Coherus BioSciences、Heidelberg Pharma、AKSO Biopharmaceutical、英矽智能、百奥赛图、百济神州等国内外药企也都已相继宣布了新的、多样化的合作公告，并且合作金额也在不断增长。对此，业内认为，这主要是受医药行业变革影响。未来，大批国内外药企都将通过强强联手，来应对越来越多市场挑战，加速新药研发，开发联合疗法，提升竞争力
不过，要注意的是，在医药创新大势下，虽然药企强强联手早已成为常态，但在这种合作充满变数大潮下，也有不少药企却宣布了将解除合作。如前不久，拜耳根据公布的新评估数据，就决定终止与Atara公司达成的6.7亿美元下一代间皮素导向CAR-T细胞疗法合作协议。不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划，包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
5月9日，强生宣布，终止与Bavarian Nordic公司的合作和许可协议。该协议的主要内容是：利用Bavarian Nordic公司的MVA-BN技术，开发针对乙型肝炎病毒和人类乳头瘤病毒的潜在疫苗。目前，强生尚未使用该技术开发乙肝疫苗。
5月6日，信达生物在港交所公告表示，公司与Coherus决定终止2020年1月14日，与Coherus BioSciences,Inc.签订的一项合作协议，收回贝伐珠单抗生物类似药(IBI-305)的相关权益。
对此，业内分析认为，药企间的分分合合都是业内常态。但着眼于中长期发展，在创新研发已成为业内大势所趋的背景下，药企还是需要进一步加强自主创新的能力。
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