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4月212个医疗器械产品获批准注册,无源植入器械占了两成以上(附完整版)

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-05-20  浏览次数:100
医疗器械和药品一样,都关系人民生命健康。近年来,随着我国药品医疗器械审评审批制度改革的推进,审评效率不断提高,医疗器械的创新研发热情也持续高涨。5月16日,国家药监局发布了2022年4月医疗器械产品获批情况,共有212个医疗器械产品获得批准注册。
 
  具体来看,212个医疗器械产品中,包括境内第三类医疗器械产品154个,进口第三类医疗器械产品35个,进口第二类医疗器械产品20个,港澳台医疗器械产品3个。
 
  从获批的情况来看,国产产品占据了大部分,可见背后国产医疗器械不断崛起的实力。根据2022年4月批准注册医疗器械产品目录,获批的国产产品包括归创通桥的球囊扩张导管、江苏采纳的一次性使用胰岛素笔配套用针、上海明舟的一次性使用麻醉穿刺针、艾为康的椎体扩张球囊导管、山东新华联合骨科器材的人工髋关节组件-髋臼、广东宝莱特的透析液过滤器、中鼎生物的牙胶尖、中天医疗的微导丝、蓝极医疗的半导体激光治疗机等。
 
  从获批的154件境内医疗器械的区域分布来看,北京市以29件的数量居前,紧跟其后的是江苏省、广东省,分别获批26件、24件。另外,上海市的获批数量也超过20件。
 
  另外,从产品细分领域情况来看,其中获得审批的无源植入器械数量达到50件,占了两成以上。其后是体外诊断试剂及神经和心血管手术器械,获批数量分别达36件、24件。
 
截图来源于国家药品监督管理局
 
 
 
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