欧盟批准了辉瑞公司INLYTA（口服阿西替尼）市场准入申请，这是一种治疗晚期肾细胞癌的药物。
INLYTA是一种激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2及受体3,1a。
此次批准是在III期AXIS研究基础上通过的，评估了INLYTA的安全性和药效。
研究显示INLYTA能够将患者的无进展生存率（PFS）提高到6.8个月，而现在市场上标准治疗药索拉菲尼的PFS仅为4.7个月。
辉瑞公司肿瘤部主席Andreas Penk说：“欧盟批准INLYTA用于治疗晚期肾细胞癌患者，这些患者先前都接受过SUTENT和细胞激素的治疗但是都失败了。而我们将致力于为患者提供管用的治疗药。包括SUTENT6a和TORISEL7a在内都是辉瑞公司治疗晚期肾细胞癌的药物。”（中国医药123网）
