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沃特森布地奈德吸入悬浮剂仿制药申请获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-08-07  浏览次数:140
    沃特森医药公司布地奈德吸入悬浮剂及单一剂量注射剂仿制药新药申请(ANDA),获美国食品药监局(FDA)批准。

    布地奈德吸入悬浮剂是仿制的阿斯利康公司的RESPULES,用于治疗和预防12个月至八岁的儿童患哮喘。

    沃特森公司计划于今年将该药推向市场,希望这也能为之前和阿斯利康直接的诉讼有所帮助。

    根据艾美仕的调研数据显示,RESPULES去年在美国的销售额高达11亿美元。(中国医药123网)
 
 
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