5月27日消息，扬子江药业与迈威生物已经就两款在研生物创新药在中国境内的权益达成合作，其中一款为注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白（8MW0511）；另一款为重组人源化抗PD-1单抗注射液（9MW1111）。
8MW0511由迈威生物子公司江苏泰康生物医药研发，目前处于2/3期临床开发阶段，用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症。利用人血清白蛋白融合技术，对重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）进行改造，可增加rhG-CSF在人体内的半衰期，延长给药周期，使rhG-CSF缓慢释放并持续发挥促进中性粒细胞发育及释放的作用，降低与化疗相关的中性粒细胞减少症的发生率、持续时间和严重程度。
9MW1111是由迈威生物研发的一款重组人源化抗PD-1单克隆抗体。它通过与T细胞表面的PD-1结合，阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的结合，从而消除PD-1信号传导通路的免疫抑制，恢复T细胞攻击肿瘤细胞的免疫功能。该在研药物于2020年2月在中国获批临床，目前处于1期临床阶段。
根据协议约定，扬子江药业未来将分别获得8MW0511在合作区域内的独家生产及商业化权益，以及9MW1111在合作区域内的独家开发、生产及商业化权益。针对 9MW1111，扬子江药业还将获得与任意其他一种或多种药物联合用药的独家开发权益，迈威生物将保留开发双抗、多抗等其他形式药物的所有权益。双方将在合作范围内共享未来的商业化收益。（药明康德）
注：原文有删减
参考资料：
[1]迈威生物与扬子江药业就两款生物创新药在境内权益达成战略合作. Retrieved May 27，2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/2QX1_amAmSaVoSeUen7d7A
