致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）宣布用于治疗急性B细胞淋巴细胞白血病（B-ALL）的供者来源异基因、抗CD19嵌合抗原受体（CAR)-T细胞疗法GC007g的 I/II 期注册性临床研究完成首例患者入组。
GC007g是一种供者来源异基因CAR-T细胞疗法，该疗法使用了人类白细胞抗原（HLA）匹配的供者T细胞。此前，中国国家药品监督管理局已经批准亘喜生物开展GC007g治疗B-ALL 的新药临床试验申请（IND），并于2020年12月，再次批准亘喜生物开展I/II期注册性临床研究。此项开放性、单臂I/II期注册性研究旨在评估GC007g治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性。
“我们很高兴宣布，用于治疗B-ALL患者的供者来源异基因、靶向CD19的CAR-T疗法GC007g的注册性I/II期试验成功招募到首例患者入组，”亘喜生物首席医学官Martina Sersch博士表示，“GC007g 是一种独特的疗法，适用于经同种异体干细胞移植后复发，且不符合标准治疗条件的B-ALL 患者。亘喜生物拥有创新性的在研产品组合，我们期待能不断为患者带来更多突破性的CAR-T 疗法，以解决更多临床未满足需求。”
GC007g临床研究主要研究者，重庆新桥医院（陆军军医大学第二附属医院）血液病医学中心张曦教授表示：“就目前临床现状而言，以往接受过同种异体移植后复发的 B-ALL 患者，可能由于自身细胞健康活性差，或因感染及其他情况而无法接受自体CAR-T细胞治疗。亘喜生物独特的GC007g供者来源异基因CAR-T细胞疗法，将为这部分患者带来全新的治疗选择，并有望让他们再次达到疾病缓解。非常期待此项研究能取得积极进展，早日惠及更多患者。”目前，重庆新桥医院张曦、高蕾教授团队已成功入组首例受试者；该临床试验也在浙江大学医学院附属第一医院同步开展，由黄河教授领导的团队负责。
