英国国家研究慈善机构Neuroblastoma UK 接受了有关神经母细胞瘤儿童的新疗法将进入临床试验的消息。该药物已通过成人安全性试验，间接靶向N-Myc，该基因以侵袭性形式的神经母细胞瘤出现。该治疗通过关闭基因的产生来阻断N-Myc活性，从而有望在2020年底之前在患有高危神经母细胞瘤的儿童中开展一项临床试验。
在小鼠中，该药物减慢并稳定了肿瘤的生长，接受该药物的小鼠在治疗后也比未治疗的小鼠存活更长的时间。当在小鼠中与化学疗法联合使用时，这些药物会将肿瘤缩小到几乎可以消灭它们的程度。该疗法的研究– fadraciclib –由癌症研究所的科学家领导，并于本周早些时候发表在《临床研究杂志》上。
英国神经母细胞瘤主席Tony Heddon说：“我们欢迎有可能将新的治疗方法用于临床试验的消息，并将覆盖更多的年轻癌症患者。只有不到50％的高危神经母细胞瘤儿童在诊断后可以生存五年或更长时间。对于那些确实存活下来的孩子，用来拯救他们的药物可能会造成长期伤害。”
“确实有必要为我们的孩子提供毒性更小、更有效的治疗方法。这一重要的发展为遭受这种威胁生命的癌症的家庭带来了真正的希望。”他补充道。（cyy123.com）
