昨从(湖北)省政府获悉，《湖北省药品使用质量管理规定》已经省政府常务会议审议通过，将自8月1日起实施。
该规定主要适用于我省药品使用单位对药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。根据该规定，药品使用单位发现假药，应立即停止使用，就地封存并妥善保管，向所在地县级以上药监部门报告，不得擅自处理。医师应当按处方管理的有关规定开具处方。药师审核处方时，认为处方用药不适宜的，应当告知开具处方的医师，请其确认或重新开具处方；发现用药严重不合理或错误的，应当拒绝调配，并及时告知开具处方的医师。
规定还明确，药品使用单位应每年组织接触药品的人员进行健康检查。对违规安排患传染病的人员从事直接接触药品工作，且逾期不改的，最高可处以2万元罚款。（中国新闻网）
