辉瑞公司宣布Xalkori III期1007研究取得成功，这是一种治疗渐变性淋巴瘤酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物，
1007研究显示同多西他赛、培美曲塞相比Xalkori能够显著提高患者无进展生存率，从而也达到了主要终末点。
辉瑞公司肿瘤项目临床研发中心医疗事务高级副总裁Mace Rothenberg说：“此研究首次证明了，Xalkori相比传统化疗来讲，能延长ALK阳性晚期NSCLC患者的无进展生存率。此研究证明，肿瘤潜在基因异常的相关知识能用以改善此种病患的护理标准，从而对辉瑞公司药物研发所采取的精密医学方法是进一步的支持。”
辉瑞指出，PROFILE 1007研究中，XALKORI与化疗法所发生的不良事件均符合其各自已知的不良事件概况。实验的疗效与安全性数据将在近期的医疗学会上报告。
Xalkori获得FDA批准用于治疗局部晚期及转移性NSCLC.此药还在加拿大、韩国、日本和瑞士获得了批准。（中国医药123网）
