美国食品药监局（FDA）批准Genentech公司 Perjeta，结合Herceptin和docetaxel 化疗，用于治疗HER2活性转移性乳腺癌（mBC）。
此次获批主要由于Perjeta结合Herceptin和化疗 III期研究取得的良好结果，
公司称Perjeta是作为Herceptin的一种补充。
Perjeta是一种靶向定位HER2受体的药物。
Genentech公司全球产品研发首席医药官Hal Barron说：“此次Perjeta获批将为治疗HER2活性转移乳腺癌提供一种新选择。Perjeta与Herceptin的作用机制不一样，当时他们共同作用时更有效。”（中国医药123网）
