拜耳公司将治疗转移性肠癌（mCRC）的口服激酶抑制剂regorafenib，新药申请提交美国食品药监局（FDA）.
公司同时向欧盟提交了关于regorafenib的上市申请。
此次申请基于一个全球范围内，regorafenib用于结肠癌的研究。该研究是一个多中心、随机、双盲、安慰剂控制CORRECT研究，共招募760名转移性结肠癌（mCRC）患者。
在试验中病人被随机安排接受regorafenib结合最佳支持治疗（BSC），或者接受安慰剂结合BSC。
Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂靶向治疗各种肿瘤血管源、间质和致癌激酶药效已经在治疗各种肿瘤的临床试验得到了验证。
研究中药物达到了主要终末点，总体从活率提高了29%，同时达到的次要终末点显示，无进展存活率（PFS）以及疾病控制率都有所提高。（中国医药123网）
