（来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0 ）
资料显示，阿扎胞苷为胞嘧啶核苷类似物，是一种具有双重作用机制、目前唯一经临床研究证实能够改善总生存期的去甲基化药物。阿扎胞苷适用于治疗国际预后评分系统中的中危-2及高危骨髓增生异常综合症，慢性粒-单核细胞白血病，以及按照世界卫生组织分类的急性髓系白血病、骨髓原始细胞为20%～30%伴多系发育异常。阿扎胞苷适用于对骨髓增生异常综合症的所有亚型的治疗，并具有罕见病治疗药资格。对于年龄65 岁以上高危老年患者，阿扎胞苷治疗为首选，可使患者获得显著生存优势。
图2：阿扎胞苷全球销售情况
（来源：米内网跨国上市公司销售数据库）
阿扎胞苷的原研厂家为新基，2018年全球销售收入达5.94亿美元，该公司的注射用阿扎胞苷于2017年获批进入中国市场，是2017版、2019版全国医保目录的谈判品种。米内网数据显示，2018年该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中西及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额为848万元。
图3：阿扎胞苷在审的上市申请情况
（来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0 ）
米内网数据显示，目前该品种仍有两家国内药企的4类仿制在审评审批中，此外泰格医药的5.2类进口也在审评审批中。随着更多企业的产品获批，该品种在国内市场的潜力将迎来新的爆发期。
来源：米内网数据库、上市公司公告
