医药网8月15日讯 8月14日,山大华特发布公告称,子公司达因药业收到国家药监局核准签发的“药品注册批件”,新品口服补液盐散(Ⅲ)获批上市。该公司表示,新品获批丰富了达因药业儿科药品产品线,有利于提升竞争实力。据2019上半年数据显示,达因药业的营业收入已超5亿元,净利润达1.3亿元。
表1:获批产品的基本情况
(来源:上市公司公告)
公告提到,口服补液盐散(Ⅲ)是世界卫生组织(WHO)推荐的低渗型ORS配方,与口服补液盐(Ⅱ)相比,减少了钠和葡萄糖的含量,从而降低了渗透压,更适合婴幼儿预防和治疗腹泻引起的轻中度脱水,并可用于补充钠、钾、氯,该药物也是WHO要求各国用于治疗腹泻的首选药物。据米内网数据显示,口服补液盐散2018年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额超过3.2亿元。
图1:中国城市零售药店达因药业维生素AD滴剂的销售情况(单位:万元)
(来源:米内网中国城市零售药店终端竞争格局)
达因药业专注于儿童健康领域产品的研发与生产,其现有产品主要涉及儿童药品、食品和用品等儿童治疗和保健领域。2019上半年,达因药业的营业收入为5.12亿元,净利润达1.32亿元。半年报中提到,公司全力解决生产线故障,重点产品“伊可新”于今年3月中旬恢复正常生产,据米内网数据显示,达因药业的维生素AD滴剂(伊可新)2018年在中国城市零售药店终端销售额超过7亿元。2019年上半年,右旋糖酐铁颗粒投入生产并上市,加上本次获批的新品,达因药业儿科药品产品线有望进一步拓宽,有利于提升公司的竞争实力。
资料来源:上市公司公告、米内网数据库
数据说明:米内网《中国城市实体药店化学药与中成药终端竞争格局》中,所指“城市”的统计范围是:298个地市及以上城市,亦即中国所有地级及以上城市的实体药店(不含县乡村实体药店);上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。