阿斯利康（AstraZeneca）在肺癌治疗Tagrisso（osimertinib）所需的总生存期（OS）方面有所改善，因为它试图将其在一线治疗环境中加倍使用。
FLAURA试验的最新结果显示，Tagrisso延长了先前未治疗的EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期，其基础是在2017年的结果显示出该药物可以延长无进展生存期（PFS）。
根据阿斯利康的肿瘤学主管Josébaselga介绍，存活率的改善超过了EGFR抑制剂类别中的其他药物，即阿斯利康自己的易瑞沙（吉非替尼）和罗氏的特罗凯（厄洛替尼），它是唯一能够实现这一结果的药物。
他说：“与先前的标准护理EGFR抑制剂相比，Tagrisso在一线EGFR突变的非小细胞肺癌中提供了前所未有的生存结果，”，这意味着它应该是这种适应症的新标准疗法。”
之前FLAURA中操作系统Tagrisso显示出有所改善的趋势，但早期的读数太不成熟，无法展现出统计上显着的好处。
现在，新的数据应该有助于阿斯利康继续与Tagrisso建立势头，当每次EGFR抑制剂类别的竞争日益激烈的时候，像辉瑞公司的Vizimpro（dacomitinib）等新加入者争夺市场份额。
它还将帮助该公司向付款人陈述理由。例如，阿斯利康正在对英国成本效益机构NICE决定拒绝Tagrisso在一线EGFR阳性NSCLC治疗中提出上诉，部分原因是与老的、较便宜的竞争对手相比，存活率数据尚无定论。
NICE还判断该药物不符合纳入癌症药物基金的条件，称其价格太高，同时它也建议辉瑞公司的Vizimpro用于该适应症的常规国家保健体系治疗。Tagrisso已经在二线egfr阳性非小细胞肺癌市场占据主导地位，阿斯利康一直在努力将新药推向一线，在许多市场看来似乎取得了一些成功。
阿斯利康在上半年业绩报告中称，泰格利索(tagrisso)的销售额几乎翻了一番，达到14亿美元，增长的动力来自美国、欧洲和日本的一线用药和中国的二线用药。阿斯利康认为，按照目前的增长率，该药物今年可能达到30亿美元。（cyy123.com）
