另外，复宏汉霖H股建议发售规模将不超过经扩大复宏汉霖总股本的15%。复宏汉霖此番分拆、上市后，将继续为复星医药的控股子公司。
复宏汉霖成立于2010年2月，由复星医药与海外科学家团队合资组建，主要致力于符合全球标准的生物类似药及创新型抗体药物的研发和生产。
复宏汉霖曾计划在新三板挂牌，其新三板挂牌申请于2016年12月28日获得受理。但是两年之后，结合复宏汉霖发展需要及各地资本市场特色，董事会于2018年9月27日同意复宏汉霖撤回新三板上市申请，转而投身港交所。
根据复宏汉霖的上市申请显示，复宏汉霖的研发管线包含20种以上自主开发候选生物药及多种肿瘤免疫联合疗法，其中HLX01（利妥昔单抗）已获得NMPA批准上市，HLX02（曲妥珠单抗）、HLX03（阿达木单抗）、HLX04（贝伐珠单抗）正在进行III期临床试验。
目前，复宏汉霖13个产品、1个联合治疗方案已完成22项适应症的临床试验申请，累计获得全球范围内27个临床试验许可（中国大陆17个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。
另外，根据药物综合数据库（PDB）显示，复宏汉霖4款接近上市的核心产品所处的样本医院市场规模不断扩大。其中，利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗均已纳入国家医保目录，在国家不断鼓励进口替代的大环境下，预计获批后将很快放量。
