许多古生菌(Archaea)都存在CRISPR系统,用于保护自身免于病毒的攻击。它们会利用天然的Cas蛋白质,用于“撕碎”入侵的病毒DNA。其中,最主流的Cas酶是基础版酿脓链球菌Cas9酶(SpCas9)。
随着研究的深入,科学家们还找到其他成员:靶向RNA的基因编辑酶C2c2(Cas13a)、靶CasRx(Cas13d)以及有任意切割单链DNA潜能的Cas12a(Cpf1)。此外,还有Cas14,迄今为止最小版的Cas蛋白。
Cas14
尽管研究人员一直在寻找可以添加到“基因编辑工具箱”中的Cas蛋白,但是Cas14却被忽视了。因为相比于其他Cas酶,它太小了,以至于被认为不能与其他蛋白协同工作。
来自加州大学伯克利分校的CRISPR “女神”Jennifer Doudna及其团队却没有放弃它。他们筛选了数万个基因组(来源于各种环境样本的宏基因组测序结果),从中发现了Cas14。
Doudna团队认为,Cas14具有作为生物技术工具的潜力。正是因为体积小,Cas14有望在小细胞或某些病毒中发挥基因编辑的作用。但是,考虑到其切割单链DNA的活性,Cas14更有可能应用于CRISPR快速诊断系统,用于诊疗传染病、基因突变和癌症。
最新发现
Cas蛋白会在gRNA的指引下与特定DNA结合,并对其剪切。通常,Cas酶相对较大(950-1400个氨基酸,SpCas9蛋白由1,368个氨基酸组成),但是Cas14特别精致,仅有400-700个氨基酸。
“虽然Cas14蛋白体积小,但是它能够在没有限制性序列要求的情况下进行定向单链DNA(ssDNA)切割。此外,Cas14的目标识别会带来ssDNA分子的非特异性切割,这是一种能够实现高保真SNP基因分型(Cas14-DETECTR)的活动。”研究人员解释道。
而且,Cas14与Cas12a、Cas13a相似,在与目标DNA序列结合后,开始不加区别地切割细胞内的所有单链DNA。相比之下,Cas9只结合并切割目标DNA。也就是说,Cas14和Cas12a一样,具有靶向依赖性的非特异性脱氧核糖核酸酶活性。
用途:即时诊断
值得一提的是, Doudna团队曾重点分析过Cas12a,首次发现这一酶可以对所有的单链DNA进行任意切割。基于这一特点,Doudna团队开发了一种诊断系统——DNA endonuclease-targeted CRISPR trans reporter,DETECTR,用于对临床样本中的少量DNA进行快速、简便地即时检测,适用于癌症和传染病等用途。相关研究成果于今年2月发表在《Science》期刊上。
现在,这一篇最新研究为DETECTR增添了新的“利器”:与Cas12a一样,Cas14同样可以用于核酸检测。
虽然肆意切割DNA在治疗上可能是一个缺点,但是对于诊断而言却是一个很大的优势。Cas14蛋白可以与附着在单链DNA上的荧光标记物配对。当Cas14与目标DNA(可以是癌症基因,也可以是细菌基因)序列结合并开始切割DNA时,它也会切断与标记物连接的DNA,产生荧光信号。
“与Cas12相比,Cas14靶向单链DNA的方式要更特别。”文章作者 Janice Chen表示道,“这是一个出乎意料的发现。因为它很小,我们几乎不认为它能工作,但实际上,它是超特异性的,这使它成为诊断工具箱中真正强大的补充。”
完善CRISPR队伍
“对于分子诊断,我们希望可以识别双链DNA、单链DNA和RNA。” Doudna团队的研究生Lucas Harrington表示道,“Cas12a非常擅长靶向双链DNA,Cas13则擅长RNA识别,现在识别单链DNA的Cas14的加入让队伍更完善了。”
研究人员认为,体积较小的Cas14似乎是更大、更复杂的Cas9和Cas12a蛋白质的更原始版本。这意味着,这些分子在经历漫长的进化后,变得更加专门化。
他们希望,从这些天然的Cas酶中设计出更为精致、高效的基因编辑器。“借助于宏基因组测序技术,我们挖掘了40多种CRISPR-Cas14系统和8种不同的亚型,这为研究新的CRISPR系统提供了线索。” Lucas Harrington总结道。