| 序号 | 受理号 | 药品名称 | 企业名称 | 申请事项 | 理由 |
| 1 | CXSS1700024、25 | 人凝血酶原复合物 | 南岳生物制药有限公司 | 新药上市 | 罕见病 |
| 2 | CXSS1700036 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌） | 厦门万泰沧海生物技术有限公司；厦门大学；北京万泰生物药业股份有限公司 | 新药上市 | 重大专项 |
| 3 | JXHS1800023、24 | Dacomitinib片 | 辉瑞制药有限公司 | 新药上市 | 与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
| 4 | CYHS1800074、75、76、77 | 咪达唑仑口颊粘膜溶液 | 吉林津升制药有限公司 | 仿制药上市 | 儿童用药品 |
| 5 | CYHS1700417 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 仿制药上市 | 儿童用药品 |
| 6 | CYHS1700306 | 注射用依前列醇钠 | 北京泰德制药股份有限公司 | 仿制药上市 | 罕见病 |
| 7 | CYHS1700456、57、58、59 | 依托考昔片 | 齐鲁制药有限公司 | 仿制药上市 | 专利到期前1年的药品生产申请，首家申报 |
| 8 | CYHS1700626 | 苯磺贝他斯汀片 | 重庆华邦制药有限公司 | 仿制药上市 | 专利到期前1年的药品生产申请，首家申报 |
| 9 | CYHS1790032 | 盐酸莫西沙星片 | 重庆华邦制药有限公司 | 仿制药上市 | 申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
| 10 | CYHS1700190 | 利奈唑胺片 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 仿制药上市 | 申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
| 11 | CYHS1700720 | 左乙拉西坦片 | 华润赛科药业有限责任公司 | 仿制药上市 | 申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
| 12 | CYHS1600080 | 去氧孕烯炔雌醇片 | 南通联亚药业有限公司 | 仿制药上市 | 同一生产线生产，2013年美国上市 |
| 13 | CYHS1600081 | 炔雌醇片 | 南通联亚药业有限公司 | 仿制药上市 | 同一生产线生产，2013年美国上市 |
| 14 | CYHS1600119 | 左炔诺孕酮片 | 南通联亚药业有限公司 | 仿制药上市 | 同一生产线生产，2016年美国上市 |
| 15 | CYHS1600180、81、82 | 硝苯地平缓释片 | 南通联亚药业有限公司 | 仿制药上市 | 同一生产线生产，2016年美国上市 |
| 16 | CYHS1700339、40、41、42 | 他达拉非片 | 齐鲁制药（海南）有限公司 | 仿制药上市 | 同一生产线生产，通过美国FDA生产现场检查 |
医药网7月18日讯 7月17日，CDE官网发布第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示，共涉及16个产品。
第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单
