索利那新公立医院领军
索利那新由Astellas制药公司研制竞争性胆碱受体阻断剂。2004年8月首次在荷兰，德国，英国，法国及丹麦同步上市。2004年11月获FDA许可进入美国市场。2009年索利那新片获我国国家药监局许可进入临床使用，商品名卫喜康（Vesicare）。2016年全球Vesicare市场为9.45亿美元。
据米内网最新数据，2017年国内16重点城市公立400家样本医院索利那新用药金额为1797万元，同比一年增长率为11.60%。索利那新为竞争性胆碱受体阻断剂，可选择性阻断胆碱受体，松弛平滑肌，从而缓解尿频、尿急和尿失禁症状。卫喜康可刺激唾液分泌，具有耐受性较好的特点，与传统抗胆碱药托特罗定、奥昔布宁相比，其口干、便秘、视物模糊等不良反应明显减少。据CFDA官网数据，国内齐鲁制药、南京正大天晴、乐普药业、四川省瑞康制药、江苏神龙药业等多家研制开发中。
曲司氯铵增长率20.62%
曲司氯铵属于抗胆碱能类化合物，2004年5月28日美国FDA批准上市。曲司氯铵是一种强效M受体阻断剂，对Ml和M3受体有高亲和力，可松弛膀胱平滑肌，减轻导致OAB症状的平滑肌收缩。用于治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症。.
我国国家药监局已批准德国MedaPharma GmbH & Co.KG的曲司氯铵片上市，商品名顺睦利（Spasmo-lyt）。国内曲司氯铵制剂有扬子江药业集团、舒泰神（北京）生物制药和寿光富康制药等3家上市。据米内网最新数据，2017年国内16重点城市公立400家样本医院曲司氯铵用药金额同比上一年增长20.62%，扬子江药业集团占据主要市场。
托特罗定老有所乐
托特罗定是辉瑞公司开发的新一代竞争性M3受体拮抗剂，1998年获FDA批准在美国上市，商品名Detrol LA，是目前最多处方的OAB治疗药物，销售顶峰超过12亿美元。随着2012年专利到期及换代品种非索罗定（Toviaz）上市，2015年辉瑞的托特罗定销售额为1.2亿美元。
托特罗定可有效抑制膀胱平滑肌过度活动，适用于膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁的治疗。2001年7月国内上市了辉瑞公司的托特罗定片，商品名得妥（Detrusitol）；随后于2009年9月CFDA批准了托特罗定缓释胶囊。
国内由海正辉瑞制药、南京美瑞制药、鲁南贝特制药、成都迪康药业、南京正科医药、安徽环球药业、深圳市海滨制药、四川科伦药业等8家生产，主要是片剂、缓释片、分散片和胶囊。
据米内网最新数据，2017年国内16重点城市公立400家样本医院托特罗定用药金额为1663万元，在卫喜康的竞争下，由2016年的领先地位下滑到第二名。
托特罗定供应厂商是南京美瑞的缓释片“舍尼亭”占据46.65%的份额，辉瑞的原研药缓释胶囊“得妥”占据32.91%的份额，鲁南贝特的分散片“宁通”占据17.14%的份额，成都迪康公司的“贝可”占据3.28%的份额。而安徽环球药业、南京正科医药股份、四川科伦药业、海正辉瑞制药和深圳市海滨制药的份额较小。
