4月25日,百健披露了2018年的Q1财报,公司营收31亿,同比增长11%。其中,治疗脊髓性肌萎缩(SMA)的 Spinraza和多发性硬化症(MS)的Tecfidera成为主要增长动力。
Spinraza是FDA批准的首款用于治疗SMA的药物,患者需要终身服药。 2018年Q1销售3.61亿美元;Spinraza的治疗费用相当昂贵,首年6次注射的治疗费用为75万美元(12.5万美元/针),第二年的费用降低一半至37.5万美元。
MS管线药物包括Tecfidera以及从基因泰克获得销售分成的Ocrevus,是百健收入的主要来源,MS管线Q1营收21亿美元,Tecfidera贡献了9.87亿美元,较去年同期的9.58亿略有身高,但低于去年Q4的10.76亿。
血友病收入并未具体公布在Q1财报中,但百健对外称上升了15%,2017年年,百健剥离了血友病公司Bioverativ。
由于患者出现炎症性脑炎和脑膜脑炎等副作用,百健上个月宣布Zinbryta退出MS市场,财报显示该产品Q1带来了1200万美元收入。
4月22日,百健和Ionis 宣布达成十年合作协议,Biogen将向Ionis支付10亿美元的现金,旨在未来2年内推动7款候选药物上市。
3月12日,百健宣布与辉瑞就药物PF-04958242达成收购协议,该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂,用于治疗精神分裂症相关认知障碍(CIAS)。此次资产收购将包括前期支付7500万美元,以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款,外加一定比例的销售分级版税。
在接下来的12个月中,百健预计产品管线将取得积极进展,MS和阿尔茨海默病的计划将达预期里程碑,2017年从Alkermes收购的产品也将获得FDA批准,还将公布BIIB098与自身产品Tecfidera头对头的数据。