4月27日，罗氏公司（以下简称“罗氏”）宣布，罗氏及其控股公司Foundation Medicine, Inc.，已与迪安诊断技术集团股份有限公司（以下简称“迪安诊断”）签订了合作协议，将共同携手推动中国肿瘤个体化治疗进程。
根据该合作协议，迪安诊断将成为Foundation Medicine肿瘤全面基因组测序分析技术在中国市场的独家合作伙伴，为肿瘤全面基因组测序分析技术构建服务平台，而罗氏将与迪安诊断共同推动上述产品在中国市场的商业化进程。三方将充分利用各自的优势资源，全面推动国际领先基因测序技术在中国肿瘤诊疗领域的临床应用，共同推动肿瘤个体化医疗的新标准，提高肿瘤诊疗的整体效率。
FoundationOne®是这一合作框架下推出的首个产品，这也是国内首个针对实体肿瘤患者的全面基因组测序分析服务（Comprehensive Genomic Profiling，简称CGP）。患者只需通过一次检测，即可得到FoundationOne®呈现的全面基因组图谱分析报告。这一报告将为临床医生的治疗决策提供患者的全面分子信息，发现更多的治疗选择，帮助制定更有针对性的临床治疗方案。
作为全球领先的生物技术公司，罗氏早在2006年就将个体化医疗作为集团的核心战略。2015年，罗氏控股全球领先的分子信息技术公司Foundation Medicine，加速在分子信息领域的研究和发展，提升临床试验和基因组分析能力，积极开拓个体化医疗的未来。
“深耕中国的二十年来，罗氏始终不遗余力地通过引进各类创新药物帮助中国患者抗击疾病，延长生命。”罗氏制药中国总经理周虹女士表示，“罗氏充分意识到精准治疗离不开更精准的诊断，作为肿瘤领域和个体化医疗的领导者，我们有责任让中国患者尽快受益于先进的肿瘤全面基因测序技术。我们很高兴能与国内领先的医学诊断机构迪安诊断达成战略合作，引进先进的基因测序技术，为中国人民实现‘早日攻克癌症’的目标提供技术支持。”
迪安诊断董事长陈海斌表示：“肿瘤个体化诊疗正成为中国精准医疗领域的关键议题，并将引领我国医疗未来的发展方向。多年来，迪安诊断积极打造精准诊断平台，包括覆盖生殖、肿瘤、遗传病诊断的基因测序平台以及生物质谱平台。我们深知推动精准医疗在中国的发展，提高中国的临床诊断水平，就要与那些志同道合者一起合作。迪安诊断与Foundation Medicine及罗氏牵手，共同推进Foundation Medicine全面基因组测序分析技术（CGP）在中国临床诊治上的应用，正是基于这一思考。”
恶性肿瘤是严重威胁人类健康与社会发展的重大疾病。国家癌症中心公布的最新数字显示，每10万人中就有约278人被确诊为新发病例，约167人死于癌症；每一分钟就有7人被诊断为恶性肿瘤，4人死于癌症，造成诸多家庭的破碎，也给社会公共卫生体系带来沉重负担。“健康中国”战略规划明确要求：到2030年，要将我国癌症的总体5年生存率进一步提高15%。2017年，国务院总理明确提出“集中优势力量攻关疑难高发癌症”的目标，要求坚持以人民为中心的发展思想，努力攻克影响人民群众健康的难题。
实体肿瘤全面基因组测试技术的应用，将打破“头痛医头，脚痛医脚”以及“一种药物对应一种检测”的传统肿瘤诊疗模式，建立中国肿瘤个体化诊疗的新标准，还将逐步形成中国肿瘤大数据，为远期的癌症诊疗攻坚提供支持，使中国实体肿瘤诊疗与国际接轨进入高效、精准的个体化时代。
应用基于杂交捕获（Hybrid Capture）的二代测序技术（NGS），Foundation Medicine提供的基因组测序分析方法能检测已知癌症相关基因中的所有四种基因变异以及两种基因标签，识别有可能被其他检测方法遗漏的临床相关的基因变异以及相关的治疗方案。Foundation Medicine采用的技术平台和分析方法已经得到分析验证，经同行评议的验证结果发表在全球领先的科学期刊《Nature Biotechnology》上。迄今为止，全球共有超过18万名患者从中获益。
据悉，迪安诊断后续还将引进Foundation Medicine的先进技术，预计于2019年陆续推出另两款分析分子信息产品FoundationOne® Heme和FoundationACT®。
