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我国自主研发治疗非小细胞肺癌药获批临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-24  浏览次数:97
  医药网10月27日讯 近期我国抗肿瘤药物研究取得新突破。记者日前从中科院上海药物研究所获悉,具有我国自主知识产权的抗肿瘤1类新药ASK120067已获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批进入临床研究。     这款药物由中科院上海药物研究所丁健院士和耿美玉研究员团队、中科院广州生物医药健康研究院丁克教授团队和江苏奥赛康药业有限公司共同开发,有望开发成为有效克服耐药的非小细胞肺癌治疗药物。     据了解,非小细胞肺癌占肺癌总数的85%以上,具有发病率高、死亡率高等特点。目前已上市的第一代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,耐药问题较为突出,其中EGFR T790M突变是最常见的耐药原因。     中科院上海药物研究所等共同研发的这款药物是靶向设计合成的第三代EGFR抑制剂,可选择性抑制EGFR耐药突变,抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞的体外增殖,促进细胞发生凋亡;而对野生型EGFR抑制活性较弱,表现出良好选择性。     研制出老百姓用得起的抗肿瘤良药,这一直是中国工程院院士丁健的心愿。作为这款新药的研发人员,丁健表示,该产品生物标志物明确,具有良好的安全性和代谢特征,因而具有良好成药前景。     该项目生物标志物研究获得中科院战略性先导科技专项资助。
 
关键词: 肺癌药
 
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