皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见慢性血液癌症，主要症状呈现在皮肤组织上。在美国，MF影响约2万病人，每年估计有1500例新增病例，其中约75％具有早期疾病症状。
近日，Medivir AB公布了一项2期临床试验的有效性和安全性数据，研究显示每日两次局部使用含1%的remetinostat凝胶治疗蕈样真菌病型早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)，可以减轻患者的皮肤损伤。
关于Remetinostat
Remetinostat是一种独特的局部组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。Remetinostat设计为在皮肤上有效，但在血液中可迅速降解，以避免与全身使用的HDAC抑制剂产生相关不良影响。
Remetinostat的2期临床试验在美国5个不同的临床中心募集了60名IA-IIA期MF患者。患者随机分为三组，第一组患者接受每日两次含0.5%的remetinostat凝胶，第二组接受每日一次含1%的remetinostat凝胶，以及第三组接受每日两次含1%的remetinostat凝胶，治疗持续进行12个月。
本研究的主要终点是使用损害严重程度综合评价指标，评估患者对治疗有完全或部分缓解的比例。这项研究的剂量反应显示，接受最高剂量的第三组患者缓解最多，达40%（8/20），包括1例完全缓解。第一组和第二组的缓解率分别为25％（5/20）和20％（4/20）。
研究次要终点使用视觉模拟量表(VAS)，对研究期间内每月瘙痒症状的治疗效果进行评估。在有严重的瘙痒患者中，第三组患者降低瘙痒的比例最多，达80%。第一组和第二组患者的瘙痒减少分别为50%和37.5%。瘙痒减少的定义为在超过 4周期间内，根据VAS评分，从基线起至少有30毫米的减少。
研究者表示，他们期待这款药物在未来的临床试验中顺利进行，早日为皮肤癌患者带来康复。
