标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 正文

B细胞恶性肿瘤蛋白疗法TRU-016获FDA罕见药资格

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-12-06  浏览次数:288

    Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的蛋白疗法TRU-016,获得美国食品药品监管局(FDA)授予的罕见药资格。 

    TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法,用来治疗B细胞恶性肿瘤。

    此次获批,能够给Emergent BioSolutions公司带来丰厚的利润,不仅因为其获得在美国7年的独家销售权,而且还有相关规管费用的减免,甚至税收的优惠。

    Emergent的高级副总裁兼首席医药负责人Scott Stromatt说:“TRU-16罕见药资格获批证明了,CCL患者治疗B细胞恶性肿瘤的需求。 

    “Emergent很高兴能过获得认证,而且也将致力于研发TRU-16的备选药,目的是给CLL患者解除疾病的痛苦。” Stromatt补充道。(中国医药123网)

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅