关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）意见的通知
各有关单位：
受总局医疗器械注册管理司委托，我中心研究起草了《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿，见附件1）和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿，见附件2）。现即日起在中心网站公开征求意见。如有意见或建议，请填写反馈意见表（见附件3），并于2015年12月31日前以电子邮件形式反馈至我中心。
联系方式：
郭兆君（有源器械）68390616
李 洁（无源器械）68390646
吕允凤（体外诊断）68390657
邮 箱：bgs@cmde.org.cn
附件：1. 《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）
2. 《免于进入临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）
3. 反馈意见表（下载）
国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2015年12月14日
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12月14日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布了“关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）意见的通知”。
其中，《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）》中共有145种产品入选，包括了超声彩色血流成像设备、全自动血液分析仪、半自动血细胞分析仪、红细胞沉降率测定仪、流式细胞分析仪的等。
《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿）》中共有85种产品入选，包括了超声频谱多普勒诊断设备、一次性使用胰岛素注射笔用针头、止血阀等。
