自2015年7月22日到11月27日，CFDA发布的关于开展药物临床试验数据自查核查工作的重大公告，如下图所示
2015年7月22日以来关于药物临床试验数据自查核查的重要公告，再一次对1622个受理号进行分析。
目前公告撤回/不批准受理号数量已达212个，公告撤回/不批准率为13.1%，加上此前默默撤回没被公布的317个受理号，撤回/不批准率为32.6%。公告公示撤回/不批准受理号数量最多的企业是浙江华海（SH600521），撤回/不批准率高达90.48%。陕西量子高科撤回/不批准受理号数6个和海南灵康（SH603669）5个分别排在第二和第三位且所有本次自查的产品已经全部公告撤回/不批准。本次涉及自查的企业中，共70个企业所有自查受理号数已全部公告撤回/不批准，合计涉及105个受理号。
2015年7月22日以来关于药物临床试验数据自查核查的重要公告，再一次对1622个受理号进行分析。
产品方面，氨氯地平是公示撤回/不批准受理号数量最多的产品。共36个产品所有涉及自查的受理号数已全部公告撤回/不批准，合计涉及51个受理号。
2015年7月22日以来关于药物临床试验数据自查核查的重要公告，再一次对1622个受理号进行分析。
省份方面，共15个省有受理号被公告公示撤回/不批准，江苏省是公示撤回/不批准受理号数量最多的省份，其次是海南省，第三是山东省。
2015年7月22日以来关于药物临床试验数据自查核查的重要公告，再一次对1622个受理号进行分析。
此外，目前已获批生产的有8个受理号数，其中有2个生物制品。
2015年7月22日以来关于药物临床试验数据自查核查的重要公告，再一次对1622个受理号进行分析。
