医药网10月16日讯 10月13日，记者从解放军军事医学科学院了解到，由该院生物工程研究所所长、浙江兰溪籍女军官陈薇少将带领团队自主研制的重组埃博拉疫苗，近日正式启动在塞拉利昂的II期临床试验，这是中国自主研制的埃博拉疫苗首次在国外获得临床许可。
陈薇是“生物危害防控”领域的学术带头人，其牵头研制的干扰素在抗击非典中发挥了关键作用。
早在2006年，重组埃博拉疫苗项目就获得了国家“863计划”支持。去年西非埃博拉疫情暴发后，在前期工作基础上，陈薇团队夜以继日开展新型埃博拉疫苗的科技攻关。该疫苗成为全球首个进入临床的2014基因型埃博拉疫苗。
项目组先后在泰州医药城和浙江大学完成了中国人群和在华非洲人群I期临床试验，取得不错的效果，证明了疫苗的安全性和有效性，临床试验结果在全球著名医学杂志《柳叶刀》全文发表。
据军事医学科学院相关负责人介绍，陈薇团队自主研制的埃博拉疫苗有三大特点：一是针对性强，是目前全球唯一进入临床的2014基因突变型疫苗；二是稳定性好，全球首创冻干粉针剂型，37℃环境下可稳定存储两周以上，适合疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用；三是安全性好，临床结果表明其具有很好的安全性和免疫原性。
