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FDA同意审查男性勃起功能障碍的药物的新药申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-09-06  浏览次数:325
    日前,FDA接受审查总部位于美国的Vivus'公司的实验性新药avanafil的新药申请,该药用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。

    三期试验结果证明,在治疗勃起功能障碍问题上,该药要安慰剂相比有明显进步。

    Avanafil的发展计划包含有超过1350名病人,avanafil被证明耐受性良好,能有效治疗一般性及患糖尿病的勃起功能障碍患者。

    Vivus公司已经授权来自三菱田边制药的Avanafil。

    Vivus总裁Peter Tam说,如果获得批准,对于美国180万患有ED的男性患者来说,avanafil将会是一个有价值的选择。(中国医药123网)

 
 
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