今年一季度，共有22家中国药企取得高门槛的欧盟gmp证书，我市的以岭药业名列其中。
EU（即欧盟）认证检查，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区，必须进行EU认证检测，在产品上加有EU标志。因此EU认证检测是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
对于药品生产，因为EU-GMP检查涵盖了药品生产质量管理体系等各个方面，要求更为严格、具体，认证难度非常大。来自欧盟药事数据库的数据显示，截至2015年第一季度，中国药企仅以岭药业等22家企业通过了EU检查，取得了EU-GMP证书（选择gmp证书签发日期为2015年的数据）。
以岭药业相关负责人介绍，国际制药已经成为以岭药业的三大核心业务板块之一，为加快国际制剂业务板块的发展步伐，以岭药业结合企业长远发展规划，于2014年7月投资设立了以岭万洲国际制药有限公司。此前，该公司原有的国际制药车间已经通过欧盟及加拿大、新西兰、澳大利亚等国家认证，并于2013年通过FDA现场检查，成为我国唯一同时通过欧、美GMP认证的中药企业。（慧聪制药工业网）
